Next generation sequencing reveals a novel HLA null allele, HLA-C*14:93 N

HLA ◽  
2018 ◽  
Vol 92 (2) ◽  
pp. 107-108 ◽  
Author(s):  
J. Pruszak ◽  
M. Bernheiden ◽  
F. Emmerich
Keyword(s):  
Next Generation Sequencing ◽  
Null Allele ◽  
Next Generation ◽  
Generation Sequencing

HLA‐A *11: 382N , a novel HLA‐A null allele identified by next‐generation sequencing

HLA ◽  
2021 ◽  
Author(s):  
Valery Cheranev ◽  
Maria Loginova ◽  
Tatjana Jankevic ◽  
Denis Rebrikov ◽  
Dmitriy Korostin
Keyword(s):  
Next Generation Sequencing ◽  
Null Allele ◽  
Next Generation ◽  
Generation Sequencing

A novel HLA-A null allele, HLA-A*30:130N , discovered by amplicon-based next-generation sequencing

HLA ◽  
2018 ◽  
Vol 92 (5) ◽  
pp. 324-326 ◽  
Author(s):  
Vera Balz ◽  
Johannes Fischer ◽  
Stefan Krause ◽  
Juergen Enczmann
Keyword(s):  
Next Generation Sequencing ◽  
Null Allele ◽  
Next Generation ◽  
Generation Sequencing

Retracted : A novel HLA‐C null allele, HLA‐C*12:299N , identified by next‐generation sequencing in a Saudi individual

HLA ◽  
2019 ◽  
Vol 94 (5) ◽  
pp. 457-458 ◽  
Author(s):  
Asma Alblaihed ◽  
Mohammed Alburaq ◽  
Farrah AlSebaiheen ◽  
Abdullah Alshubaili ◽  
Ali H. Hajeer
Keyword(s):  
Next Generation Sequencing ◽  
Null Allele ◽  
Next Generation ◽  
Generation Sequencing

Labordiagnostik bei gastrointestinalen Tumoren

2020 ◽  
Vol 11 (05) ◽  
pp. 232-238
Author(s):  
Marcus Kleber
Keyword(s):  
Next Generation Sequencing ◽  
Kolorektales Karzinom ◽  
Next Generation ◽  
Generation Sequencing

ZUSAMMENFASSUNGDas kolorektale Karzinom (KRK) ist einer der häufigsten malignen Tumoren in Deutschland. Einer frühzeitigen Diagnostik kommt große Bedeutung zu. Goldstandard ist hier die Koloskopie. Die aktuelle S3-Leitlinie Kolorektales Karzinom empfiehlt zum KRK-Screening den fäkalen okkulten Bluttest. Für das Monitoring von Patienten vor und nach Tumorresektion werden die Messung des Carcinoembryonalen Antigens (CEA) und der Mikrosatellitenstabilität empfohlen. Für die Auswahl der korrekten Chemotherapie scheint derzeit eine Überprüfung des Mutationsstatus, mindestens des KRAS-Gens und des BRAF-Gens, sinnvoll zu sein. Eine Reihe an neuartigen Tumormarkern befindet sich momentan in der Entwicklung, hat jedoch noch nicht die Reife für eine mögliche Anwendung in der Routinediagnostik erreicht. Den schnellsten Weg in die breite Anwendung können Next-Generation-Sequencing-basierte genetische Tests finden.

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