Identification of a novelHLA-B*54:34allele by polymerase chain reaction sequence-based typing in a Chinese leukemia patient

HLA ◽  
2016 ◽  
Vol 87 (3) ◽  
pp. 180-182 ◽  
Author(s):  
Z.-D. Han ◽  
L-N. Dong ◽  
W. Wang ◽  
J. He ◽  
F.-M. Zhu
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Reaction Sequence ◽  
Chain Reaction ◽  
Leukemia Patient ◽  
Polymerase Chain

A novel HLA-C allele,HLA-C*08:128, was identified in a leukemia patient by polymerase chain reaction sequence-based typing

HLA ◽  
2017 ◽  
Vol 89 (3) ◽  
pp. 168-170 ◽  
Author(s):  
W. Zhang ◽  
S.-D. Tao ◽  
Z.-D. Han ◽  
L.-L. Pan ◽  
F.-M. Zhu
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Reaction Sequence ◽  
Chain Reaction ◽  
Leukemia Patient ◽  
Polymerase Chain

Identification of a novel HLA-DRB1*04:94N allele by polymerase chain reaction sequence-based typing

2011 ◽  
Vol 78 (3) ◽  
pp. 226-227 ◽  
Author(s):  
F.-M. Zhu ◽  
W. Wang ◽  
W. Zhang ◽  
H.-J. Lv ◽  
L.-X. Yan
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Reaction Sequence ◽  
Chain Reaction ◽  
Polymerase Chain

scholarly journals Extração de DNA a partir de sangue humano coagulado para aplicação nas técnicas de genotipagem de antígenos leucocitários humanos e de receptores semelhantes à imunoglobulina

2009 ◽  
Vol 42 (6) ◽  
pp. 651-656 ◽  
Author(s):  
Daniela Maira Cardozo ◽  
Gláucia Andréia Guelsin ◽  
Samaia Laface Clementino ◽  
Fabiano Cavalcante de Melo ◽  
Marco Antônio Braga ◽  
...  
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Killer Cell ◽  
Human Leukocyte ◽  
Reaction Sequence ◽  
Chain Reaction ◽  
Specific Sequence ◽  
Salting Out ◽  
Leukocyte Antigens ◽  
Polymerase Chain ◽  
Made In

O objetivo deste estudo foi padronizar uma metodologia de extração de DNA de alta qualidade a partir de amostras de sangue coagulado. Quarenta e oito amostras de sangue humano coagulado foram utilizadas para a extração de DNA pelo kit comercial EZ-DNA® (Biological Industries, Beit Haemek, Israel), pelo kit de coluna Neoscience® (One Lambda Inc., San Diego, CA) e pelo método modificado de salting out. Apenas o método de salting out foi capaz de extrair altas concentrações de DNA (média, 180ng/µL), as quais foram medidas pelo detector de fluorescência Qubit® (Invitrogen, USA). Este método permitiu a amplificação dos genes HLA (human leukocyte antigens) pela tecnologia PCR-SSO (polymerase chain reaction - specific sequence of oligonucleotides) Luminex, a qual exige DNA de boa qualidade, e de genes KIR (killer cell immunoglobulin-like receptors) pela técnica made in house PCR-SSP (polymerase chain reaction-sequence specific of primers), a qual demanda uma concentração específica de DNA (10ng/µL). Concluímos que a técnica de salting out modificada foi muito eficiente, simples e rápida para a extração de DNA de amostras de sangue humano coagulado, com o objetivo de realizar a genotipagem de genes HLA e KIR.

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