Life history of the sand fly vectorLutzomyia cruciatain laboratory conditions

2015 ◽  
Vol 29 (4) ◽  
pp. 393-402 ◽  
Author(s):  
A. CASTILLO ◽  
A. K. SERRANO ◽  
O. F. MIKERY ◽  
J. PÉREZ
2010 ◽  
Vol 62 (1) ◽  
pp. 153-157 ◽  
Author(s):  
V. Ivovic ◽  
V. Chaniotis ◽  
Marija Vujanic ◽  
B. Bobic ◽  
Aleksandra Nikolic ◽  
...  

Laboratory investigations of the biology of the sand fly, Phlebotomus neglectus, including bionomic factors collected on the life history, behavior and feeding preferences of this species and the characteristics of its developmental biology are presented. In addition, we quantified the parameters of the population dynamics and life history of this species under laboratory conditions which are crucial for a better understanding of its role as a vector of Leishmania parasites in the eastern Mediterranean area.


2010 ◽  
Vol 7 (1) ◽  
pp. 85-92 ◽  
Author(s):  
Elena Baeza-Rojano ◽  
José M. Guerra-García ◽  
M. Pilar Cabezas ◽  
Isabel Pacios

1971 ◽  
Vol 60 (3) ◽  
pp. 439-446 ◽  
Author(s):  
M. L. Kok

Descriptions are given of all growth stages of Valanga nigricornis nigricornis (Burm.). The hopper instars (normally six in the male and seven in the female) could be distinguished by the development of the external genitalia. Under laboratory conditions (mean 27–9°C and 80% r.h.), the life-cycle was completed in 6½–8½ months, and the females had a mean fecundity of 158. Crowding slowed the growth rate of the adults, extended the pre-oviposition period from 60 to 65 days at 30–9°C and reduced fecundity. It is concluded that the low fecundity and slow life-cycle preclude the possibility of the species becoming a widespread pest.


2013 ◽  
Vol 26 (7) ◽  
pp. 1508-1520 ◽  
Author(s):  
P. Klepsatel ◽  
M. Gáliková ◽  
N. De Maio ◽  
S. Ricci ◽  
C. Schlötterer ◽  
...  

Parasitology ◽  
1946 ◽  
Vol 37 (1-2) ◽  
pp. 82-84 ◽  
Author(s):  
G. G. Robinson

The life history of Ornithodorus delanoei acinus under laboratory conditions at 30°C. may be summarized thus:Thanks are due to Prof. P. A. Buxton, F.R.S., in whose departmemnt the work was done, and to Dr A.D. Lees of the Insect Physiology Unit, Agricultural Research Council, who made final observations on some of the later nymphal stages and adults.


2008 ◽  
Vol 37 (3) ◽  
pp. 630-635 ◽  
Author(s):  
Kaushalya G. Amarasekare ◽  
Catharine M. Mannion ◽  
Lance S. Osborne ◽  
Nancy D. Epsky

2015 ◽  
pp. 369-384
Author(s):  
Zaidett Barrientos

Durante 16 meses se estudió en laboratorio la biología básica de Ovachlamys fulgens en Costa Rica. Esta especie se reprodujo sin copular (N= 40) Y su longevidad fue de nueve meses (N= 22). La oviposición inició a los 42 días de haber eclosionado y con 5.12 mm de diámetro de concha (N= 24). Los huevos fueron depositados en camadas diarias de alrededor de tres huevos (N= 252). Existe una correlación positiva entre la edad y el diámetro de la concha del progenitor y el tamaño de la camada (N= 1097), y entre el diámetro de los huevos y el de la concha de adultos y neo natos (N= 136). Los huevos de cáscara suave son depositados semi-hidratados y se hidratan absorbiendo agua del entorno (N= 21). Esta estrategia puede ser el resultado evolutivo entre una limitación mecánica (pequeño tamaño corporal) y la ventaja de producir huevos más grandes con más sustancias nutritivas. Los huevos tardan 14 días en eclosionar a 21°C- (N= 67). La disolución de la cáscara del huevo no es uniforme (N= 107), sino que comienza en un área específica, que normalmente es en la que reposa (N=46). El hecho de que huevos sin embrión (N= 5) pasen por el mismo proceso de disolusión de la cáscara sugiere que éste es de carácter químico. El embrión no induce el proceso, pero si lo acelera. Los taninos de la hojarasca que rodea los huevos reduce su viabilidad (N= 50).


2009 ◽  
Vol 57 (4) ◽  
Author(s):  
Lidiane Silva ◽  
Liliane Meireles ◽  
Tércia Vargas ◽  
Flávia O. Junqueira ◽  
Elisabeth C.A. Bessa

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