scholarly journals Mutant prevention concentrations of colistin for Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella pneumoniae clinical isolates

2013 ◽  
Vol 69 (1) ◽  
pp. 275-277 ◽  
Author(s):  
M.-J. Choi ◽  
K. S. Ko
Keyword(s):  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Acinetobacter Baumannii ◽  
Clinical Isolates

scholarly journals Activity of Meropenem-Vaborbactam againstPseudomonas aeruginosaandAcinetobacter baumanniiin a Neutropenic Mouse Thigh Infection Model

2018 ◽  
Vol 63 (1) ◽  
Author(s):  
Mojgan Sabet ◽  
Ziad Tarazi ◽  
David C. Griffith
Keyword(s):  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Acinetobacter Baumannii ◽  
Clinical Isolates ◽  
Infection Model ◽  
Model Data ◽  
Bacterial Killing ◽  
Content Type

ABSTRACTWe have evaluated the activity of meropenem-vaborbactam against clinical isolates ofPseudomonas aeruginosaandAcinetobacter baumanniiin a neutropenic mouse thigh infection model. Data show that meropenem-vaborbactam regimens equivalent to 3-h infusions every 8 h with 2 g meropenem and 2 g vaborbactam produced bacterial killing against strains with MICs of 2 to 16 mg/liter and suggests that this combination may have utility in the treatment of infections caused byP. aeruginosaandA. baumannii.

scholarly journals Synergistic Activities of Moxifloxacin Combined with Piperacillin-Tazobactam or Cefepime against Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, and Acinetobacter baumannii Clinical Isolates

2004 ◽  
Vol 48 (3) ◽  
pp. 1055-1057 ◽  
Author(s):  
Rose Jung ◽  
Maroof Husain ◽  
Michael K. Choi ◽  
Douglas N. Fish
Keyword(s):  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Acinetobacter Baumannii ◽  
Bactericidal Activity ◽  
Enterobacter Cloacae ◽  
Clinical Isolates ◽  
Time Kill

ABSTRACT The bactericidal activity of moxifloxacin alone and in combination with cefepime or piperacillin-tazobactam against clinical isolates of Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, and Acinetobacter baumannii was evaluated by using time-kill methods and antimicrobial concentrations of one-half and one times the MIC. Synergy was observed in 58 to 88% of the strains and resulted in bactericidal activity against 60 to 100% of the strains. Combinations including moxifloxacin demonstrated enhanced bactericidal activity compared with that of either agent tested alone.

scholarly journals Prevalência de infecção da corrente sanguínea em idosos internados em um Hospital Geral

2015 ◽  
Vol 1 (3) ◽  
pp. 11
Author(s):  
Marcos André Siqueira de Sousa ◽  
Thays Rezende Lima ◽  
Alvaro Francisco Lopes de Sousa ◽  
Marcelo de Moura Carvalho ◽  
Giselle Mary Ibiapina Brito ◽  
...  
Keyword(s):  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Acinetobacter Baumannii ◽  
De Se

Objetivo: identificar a prevalência de infecção da corrente sanguínea em idosos internados em um clinica cirúrgica de um Hospital Geral. Metodologia: Trata-se de um estudo epidemiológico, retrospectivo, descritivo com abordagem quantitativa. A amostra constou de 68 pacientes internados no ano de 2013 em um Hospital de referência e ensino de Teresina-PI. Os dados foram analisados pelo SPSS Versão 10.0 e o projeto de pesquisa foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Piauí (CAAE:18110614.10000.5214). Resultados: Dos 68 pacientes diagnosticados com cultura positiva pra ICS a prevalência de idosos(60 anos ou mais) foi de 49%. Houve predominância do sexo feminino (58%) e estado civil casado (43%). Os microrganismos mais prevalentes foram Acinetobacter baumannii (23,5%), Klebsiella pneumoniae (19,65), Pseudomonas aeruginosa (19,05%) e Staphylococcus coagulase-negativo(17,3%). Conclusão: A prevalência de ICS elevada revela a necessidade de se avaliar medidas de prevenção para esta faixa etária.

scholarly journals СИНТЕЗ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ АНТИМІКРОБНОЇ АКТИВНОСТІ ДЕЯКИХ ПІРАЗОЛЗАМІЩЕНИХ 7H-[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-B][1,3,4]ТІАДІАЗИНІВ

2021 ◽  
pp. 5-13
Author(s):  
I. I. Myrko ◽  
T. I. Chaban ◽  
V. V. Ogurtsov ◽  
V. S. Matiychuk
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Candida Albicans ◽  
Drug Discovery ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Acinetobacter Baumannii ◽  
Cryptococcus Neoformans ◽  
Antimicrobial Drug

Мета роботи. Здійснити синтез деяких нових піразолзаміщених 7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів та провести дослідження антимікробних властивостей синтезованих сполук. Матеріали і методи. Органічний синтез, ЯМР-спектроскопія, елементний аналіз, фармакологічний скринінг. Результати й обговорення. У результаті взаємодії eтил (2Z)-хлоро(фенілгідразоно)ацетатів з ацетилацетоном було отримано етил 4-ацетил-5-метил-1-феніл-1H-піразол-3-карбоксилати. Зазначені сполуки піддали бромуванню, що дозволило одержати цільові бромкетони. Синтезовані на даній стадії етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилати було введено у взаємодію з 4-аміно-5-арил(гетарил)-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-тіонами з подальшим формуванням 1,3,4-тіадіазольного циклу та отриманням відповідних етил 1-арил-4-{3-арил(гетарил)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазин-6-іл)}-5-метил-1H-піразол-3-карбоксилатів. Структура синтезованих сполук підтверджена даними елементного аналізу та ЯМР спектроскопією. В рамках міжнародного проекту "The Community for Antimicrobial Drug Discovery" (CO-ADD) за підтримки Wellcome Trust (Великобританія) і університету Квінсленда (Австралія) для синтезованих сполук здійснено скринінг антимікробної активності. Як тестові мікроорганізми використовували п'ять штамів бактерій: Escherichia coli ATCC 25922, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Acinetobacter baumannii ATCC 19606, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Staphylococcus aureus ATCC 43300 та двох штамів грибків: Candida albicans ATCC 90028 і Cryptococcus neoformans ATCC 208821. Встановлено, що досліджувані сполуки виявляють різноманітну дію, від практично повної її відсутності до виразного антимікробного ефекту. Висновки. Здійснено синтез 12 нових етил 1-арил-4-{3-арил(гетарил)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазин-6-іл)}-5-метил-1H-піразол-3-карбоксилатів. Зазначені речовини отримані шляхом взаємодії відповідних етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилатів з 4-аміно-5-арил(гетарил)-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-тіонами. Дослідження антимікробної активності синтезованих сполук демонструють потенціал пошуку антимікробних агентів серед зазначеного класу сполук.

scholarly journals Spread of VIM-2 metallo-beta-lactamase in Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii clinical isolates from Iaşi, Romania

2013 ◽  
Vol 21 (4) ◽  
Author(s):  
Ana Irina Mereuţă ◽  
Aida Corina Bădescu ◽  
Olivia Simona Dorneanu ◽  
Luminiţa Smaranda Iancu ◽  
Cristina Gabriela Tuchiluş
Keyword(s):  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Acinetobacter Baumannii ◽  
Clinical Isolates ◽  
Beta Lactamase

scholarly journals A Novel Cecropin D-Derived Short Cationic Antimicrobial Peptide Exhibits Antibacterial Activity Against Wild-Type and Multidrug-Resistant Strains of Klebsiella pneumoniae and Pseudomonas aeruginosa

2020 ◽  
Vol 16 ◽  
pp. 117693432093626
Author(s):  
Iván Darío Ocampo-Ibáñez ◽  
Yamil Liscano ◽  
Sandra Patricia Rivera-Sánchez ◽  
José Oñate-Garzón ◽  
Ashley Dayan Lugo-Guevara ◽  
...  
Keyword(s):  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Antibacterial Activity ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Multidrug Resistant ◽  
Clinical Isolates ◽  
Health Concern ◽  
Wild Type ◽  
Cationic Antimicrobial Peptide ◽  
Promising Alternative ◽  
Resistant Strains

Infections caused by multidrug-resistant (MDR) Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella pneumoniae are a serious worldwide public health concern due to the ineffectiveness of empirical antibiotic therapy. Therefore, research and the development of new antibiotic alternatives are urgently needed to control these bacteria. The use of cationic antimicrobial peptides (CAMPs) is a promising candidate alternative therapeutic strategy to antibiotics because they exhibit antibacterial activity against both antibiotic susceptible and MDR strains. In this study, we aimed to investigate the in vitro antibacterial effect of a short synthetic CAMP derived from the ΔM2 analog of Cec D-like (CAMP-CecD) against clinical isolates of K pneumoniae (n = 30) and P aeruginosa (n = 30), as well as its hemolytic activity. Minimal inhibitory concentrations (MICs) and minimal bactericidal concentrations (MBCs) of CAMP-CecD against wild-type and MDR strains were determined by the broth microdilution test. In addition, an in silico molecular dynamic simulation was performed to predict the interaction between CAMP-CecD and membrane models of K pneumoniae and P aeruginosa. The results revealed a bactericidal effect of CAMP-CecD against both wild-type and resistant strains, but MDR P aeruginosa showed higher susceptibility to this peptide with MIC values between 32 and >256 μg/mL. CAMP-CecD showed higher stability in the P aeruginosa membrane model compared with the K pneumoniae model due to the greater number of noncovalent interactions with phospholipid 1-Palmitoyl-2-oleyl-sn-glycero-3-(phospho-rac-(1-glycerol)) (POPG). This may be related to the boosted effectiveness of the peptide against P aeruginosa clinical isolates. Given the antibacterial activity of CAMP-CecD against wild-type and MDR clinical isolates of P aeruginosa and K pneumoniae and its nonhemolytic effects on human erythrocytes, CAMP-CecD may be a promising alternative to conventional antibiotics.

Prevalence of Class A Extended-Spectrum β-Lactamases in Clinical Isolates of Acinetobacter baumannii and Pseudomonas aeruginosa

2006 ◽  
Vol 26 (1) ◽  
pp. 14-20 ◽  
Author(s):  
Se Jin Oh ◽  
Sang Uk Lee ◽  
Hyun Yong Hwang ◽  
Il Kwon Bae ◽  
Hyun Soo Jo ◽  
...  
Keyword(s):  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Acinetobacter Baumannii ◽  
Clinical Isolates ◽  
Class A ◽  
Extended Spectrum
Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document