Adenosine Deaminase-Deficient Severe Combined Immunodeficiency and Diffuse Large B-Cell Lymphoma

2015 ◽  
Vol 28 (2) ◽  
pp. 138-142 ◽  
Author(s):  
Ferah Genel ◽  
Erhan Ozbek ◽  
Gulcihan Ozek ◽  
Canan Vergin ◽  
Ragip Ortac ◽  
...  
Keyword(s):  
B Cell ◽  
Adenosine Deaminase ◽  
Cell Lymphoma ◽  
Severe Combined Immunodeficiency ◽  
B Cell Lymphoma ◽  
Combined Immunodeficiency ◽  
Large B Cell Lymphoma ◽  
Large B Cell

Lymphome

Praxis ◽  
2016 ◽  
Vol 105 (1) ◽  
pp. 47-52 ◽  
Author(s):  
Andreas Lohri
Keyword(s):  
B Cell ◽  
Cell Lymphoma ◽  
B Cell Lymphoma ◽  
Staging System ◽  
Maligne Lymphome ◽  
Interim Pet ◽  
Large B Cell Lymphoma ◽  
Ann Arbor ◽  
Large B Cell

Zusammenfassung. Maligne Lymphome unterteilen sich zwar in über 60 Entitäten, das grosszellige B-Zell-Lymphom, das follikuläre Lymphom, der Hodgkin und das Mantelzell-Lymphom machen aber mehr als die Hälfte aller Lymphome aus. Im revidierten Ann Arbor staging system gelten die Suffixe «A» und «B» nur noch für den Hodgkin. «E» erscheint nur noch bei Stadien I und II. Eine Knochenmarksuntersuchung wird beim Hodgkin nicht mehr verlangt, beim DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) nur, falls das PET keinen Knochenmark-Befall zeigt. Der PET-Untersuchung, speziell dem Interim-PET, kommt eine entscheidende Bedeutung zu. PET-gesteuerte Therapien führen zu weniger Toxizität. Gezielt wirkende Medikamente mit eindrücklicher Wirksamkeit wurden neu zugelassen. Deren Kosten sind hoch. Eine strahlen- und chemotherapiefreie Behandlung maligner Lymphome wird in Zukunft möglich sein.

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