Differences in Female and Male-to-Female Transgender Facial Skin Micro-Vessel Density

2020 ◽  
Author(s):  
Jacob E. Kuperstock ◽  
Reyhan Gedik ◽  
Michal Horný ◽  
Timothy Osborn ◽  
David Kindelberger ◽  
...  
Keyword(s):  
Vessel Density ◽  
Facial Skin ◽  
Micro Vessel Density ◽  
Male To Female

168 Increased micro vessel density in carcinoma of the prostate is associated with up-regulation of interleukin-6

2004 ◽  
Vol 3 (2) ◽  
pp. 44
Author(s):  
P. Moser ◽  
M. Hager ◽  
H. Steiner ◽  
A. Berger ◽  
G. Bartsch ◽  
...  
Keyword(s):  
Interleukin 6 ◽  
Vessel Density ◽  
Carcinoma Of The Prostate ◽  
Micro Vessel Density

scholarly journals Μελέτη της έκφρασης πρωτεϊνών που εμπλέκονται στην αγγεογένεση στο αδενοκαρκίνωμα του στομάχου

2013 ◽  
Author(s):  
Ευαγγελή Λάμπρη
Keyword(s):  
Vascular Endothelial Growth Factor ◽  
Growth Factor ◽  
Vessel Density ◽  
Vascular Endothelial ◽  
Ki 67 ◽  
Micro Vessel Density ◽  
Endothelial Growth Factor

Η αγγειογένεση είναι μια σύνθετη κυτταρική διαδικασία, η οποία ρυθμίζεται από διαφόρους αγγειογενετικούς παράγοντες, σημαντικότερος των οποίων είναι ο αγγειακός ενδοθηλιακός παράγοντας Α (vascular endothelial growth factor A, VEGF-A), ο οποίος δρα μέσω των εξειδικευμένων υποδοχέων του, VEGFR-1 και VEGFR-2. Αρκετές προηγούμενες μελέτες έδειξαν ότι έκφραση του VEGF-A στα νεοπλασματικά κύτταρα των γαστρικών καρκινωμάτων και συσχέτιση της έκφρασης του VEGF-A με την μικροαγγειακή πυκνότητα (micro vessel density, MVD). Τα αποτελέσματα όσον αφορά την προγνωστική αξία της έκφρασης του VEGF-A, των υποδοχέων του και της MVD είναι αντιφατικά.Στην παρούσα εργασία μελετήθηκαν σε 145 περιπτώσεις γαστρικών καρκινωμάτων 1) η ανοσοϊστοχημική έκφραση των πρωτεϊνών VEGF-A, VEGFR-1, VEGFR-2, p53 και Ki-67 και 2) η MVD με τους ανοσοϊστοχημικούς δείκτες CD34 και CD105 (MVD-CD34 και MVD-CD105) προκειμένου να διερευνηθούν περαιτέρω παθογενετικοί μηχανισμοί των καρκινωμάτων αυτών. Επιπλέον, τα ευρήματα συσχετίσθηκαν με κλινικοπαθολογοανατομικές παραμέτρους και την κλινική έκβαση των ασθενών με σκοπό την διερεύνηση της προγνωστικής αξίας της πρωτεϊνικής έκφρασης των VEGF-A, VEGFR-1 και VEGFR-2, καθώς και της MVD στα καρκινώματα του στομάχου.Έκφραση των πρωτεϊνών VEGF-A, VEGFR-1, VEGFR-2, p53 και Ki-67 στα νεοπλασματικά κύτταρα ανιχνεύθηκε σε 123/145 (84.8%), 127/144 (88.2%), 105/143 (73.4%), 104/145 (71.7%) και 143/145 (98.6%) περιπτώσεις, αντίστοιχα. Η MVD-CD34 και η MVD-CD105 ήταν 64.99 και 23.56, αντίστοιχα. Θετικές συσχετίσεις βρέθηκαν μεταξύ των VEGF-A και VEGFR-1, VEGFR-2, p53, Ki-67 και MVD-CD105 (p=0.002, p=0.046, p=0,045, p<0.001 και p=0.024, αντίστοιχα) και μεταξύ της MVD-CD105 και MVD-CD34, Ki-67 και p53 (p<0.001, p<0.001 και p<0.001, αντίστοιχα). Παρόμοια συσχέτιση βρέθηκε μεταξύ των υποδοχέων VEGFR-1 και VEGFR-2 (p<0.001).Ανάλυση της έκφρασης των πρωτεϊνών και της MVD του όγκου με κλινικοπαθολογοανατομικές παραμέτρους έδειξε ότι η έκφραση του VEGF-A συσχετίζεται με το κλινικό στάδιο (p=0.007), η έκφραση του VEGFR-1 με τον ιστολογικό βαθμό κακοήθειας και τον ιστολογικό τύπο του καρκινώματος (p=0.037 και p=0.002, αντίστοιχα), η έκφραση του VEGFR-2 με τη νεοπλασματική διήθηση αγγείων (p=0.045) και η έκφραση του Ki-67 με τον ιστολογικό τύπο και την νεοπλασματική διήθηση αγγείων (p=0.016 και p=0.032, αντίστοιχα). Επιπρόσθετα, αναδεικνύεται ότι τα επίπεδα έκφρασης των πρωτεϊνών VEGFR-2 και p53 συσχετίζονται με την πρόγνωση και αποτελούν ανεξάρτητους προγνωστικούς δείκτες δυσμενούς κλινικής έκβασης.Η πρωτεΐνη VEGF-Α και οι υποδοχείς της, VEGFR-1 και VEGFR-2, εκφράζονται στα νεοπλασματικά κύτταρα στην πλειονότητα των γαστρικών καρκινωμάτων και πιθανώς να έχουν παρακρινή και αυτοκρινή δράση επάγοντας την αγγειογένεση και τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό των νεοπλασματικών κυττάρων. Τα επίπεδα έκφρασης των VEGFR-2 και p53 σχετίζονται με την πρόγνωση και είναι ανεξάρτητοι προγνωστικοί δείκτες δυσμενούς κλινικής έκβασης των γαστρικών καρκινωμάτων.

scholarly journals Significance Of Micro Vessel Density In Invasive Breast Carcinoma

2018 ◽  
Vol 5 (3) ◽  
pp. A184-187 ◽  
Author(s):  
Divya rani M.N ◽  
Harendra Kumar M.L ◽  
Swaroop Raj B.V
Keyword(s):  
Breast Carcinoma ◽  
Invasive Breast Carcinoma ◽  
Vessel Density ◽  
Micro Vessel Density

Positive expression and correlation of chemokine receptor CXCR4 with nodal metastasis and prognosis in colorectal cancer

2009 ◽  
Vol 27 (15_suppl) ◽  
pp. e15128-e15128
Author(s):  
K. Iqbal
Keyword(s):  
Colorectal Cancer ◽  
Chemokine Receptors ◽  
Disease Free Survival ◽  
Cxcr4 Expression ◽  
Vessel Density ◽  
Therapeutic Interventions ◽  
Cancer Tissue ◽  
Positive Expression ◽  
Tissue Specimens ◽  
Micro Vessel Density

e15128 Background: Colorectal cancer is one of the leading causes of cancer related deaths,with recurrence and metastasis as the primary reasons for mortality. New evidence hasimplicated Chemokines as the likely cause. We studied the positive expression of CXCR4 chemokine receptors in colorectal carcinoma and investigated its correlations to clinicpathologic characteristics and prognosis. Methods: Tumor tissue specimens of patients with colorectalcarcinoma (n = 67) who underwent surgery from January 2003 to December 2004 at the Department of Surgery, Tongji Hospital were collected. CXCR4 expression levels and tumor micro vessel density were evaluated by immunohistochemistry. Specimens were immunostained using formalin-fixed, paraffin-embedded tissues. The correlation between the CXCR4 expression and clinicopathological factors was evaluated Results: In 67 cancer tissue specimens, CXCR4 was positively expressed in 38 cases; positive rate being 56.7%. Positive expression of CXCR4 is associated with an increase incidence of nodal involvement, higher clinic stage, higher tumor micro vessel density and a lower 3-year disease free survival rate as compared to those with negative CXCR4 expression (P<0.05). Conclusions: Positive CXCR4 expression and high tumor micro vessel density are associated with poor prognosis and could be a potential predictive factor for recurrence or metastasis of colorectal cancer patients. So CXCR4 may be a potential target for specific therapeutic interventions in the future. No significant financial relationships to disclose.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document