Unfolding and refolding of a protein by cholesterol and cyclodextrin: a single molecule study

2015 ◽  
Vol 17 (12) ◽  
pp. 8017-8027 ◽  
Author(s):  
Shirsendu Ghosh ◽  
Catherine Ghosh ◽  
Somen Nandi ◽  
Kankan Bhattacharyya
Keyword(s):  
Human Serum Albumin ◽  
Serum Albumin ◽  
Human Serum ◽  
Single Molecule ◽  
Globular Protein ◽  
Unfolded Protein

Cholesterol induced unfolding of a globular protein, human serum albumin (HSA), and β-cyclodextrin induced refolding of the unfolded protein is demonstrated in this study.

Binding of Organic Dyes with Human Serum Albumin: A Single-Molecule Study

2011 ◽  
Vol 6 (11) ◽  
pp. 3097-3103 ◽  
Author(s):  
Dibyendu Kumar Das ◽  
Tridib Mondal ◽  
Amit Kumar Mandal ◽  
Kankan Bhattacharyya
Keyword(s):  
Human Serum Albumin ◽  
Serum Albumin ◽  
Human Serum ◽  
Single Molecule ◽  
Organic Dyes

Hydration effects on the fibrillation process of a globular protein: the case of human serum albumin

Soft Matter ◽  
2012 ◽  
Vol 8 (13) ◽  
pp. 3608 ◽  
Author(s):  
Josué Juárez ◽  
Manuel Alatorre-Meda ◽  
Adriana Cambón ◽  
Antonio Topete ◽  
Silvia Barbosa ◽  
...  
Keyword(s):  
Human Serum Albumin ◽  
Serum Albumin ◽  
Human Serum ◽  
Globular Protein

scholarly journals Functionalization of Human Serum Albumin by Tyrosine Click

2021 ◽  
Vol 22 (16) ◽  
pp. 8676
Author(s):  
Satsuki Obara ◽  
Keita Nakane ◽  
Chizu Fujimura ◽  
Shusuke Tomoshige ◽  
Minoru Ishikawa ◽  
...  
Keyword(s):  
Human Serum Albumin ◽  
Serum Albumin ◽  
Human Serum ◽  
Single Molecule ◽  
Covalent Modification ◽  
Drug Binding ◽  
Side Reactions ◽  
Tyrosine Residue ◽  
Drug Delivery Carrier ◽  
Catalyzed Reactions

Human serum albumin (HSA) is a promising drug delivery carrier. Although covalent modification of Cys34 is a well-established method, it is desirable to develop a novel covalent modification method that targets residues other than cysteine to introduce multiple functions into a single HSA molecule. We developed a tyrosine-selective modification of HSA. Three tyrosine selective modification methods, hemin-catalyzed, horseradish peroxidase (HRP)-catalyzed, and laccase-catalyzed reactions were performed, and the modification efficiencies and modification sites of the modified HSAs obtained by these methods were evaluated and compared. We found that the laccase-catalyzed method could efficiently modify the tyrosine residue of HSA under mild reaction conditions without inducing oxidative side reactions. An average of 2.2 molecules of functional groups could be introduced to a single molecule of HSA by the laccase method. Binding site analysis using mass spectrometry suggested Y84, Y138, and Y401 as the main modification sites. Furthermore, we evaluated binding to ibuprofen and found that, unlike the conventional lysine residue modification, the inhibition of drug binding was minimal. These results suggest that tyrosine-residue selective chemical modification is a promising method for covalent drug attachment to HSA.

II. Lokalisation der Placenta mit 113Inm- Human-Serum-Albumin

1969 ◽  
Vol 08 (01) ◽  
pp. 15-21 ◽  
Author(s):  
K. E. Scheer ◽  
J. Heep ◽  
W. Maier-Borst ◽  
W. J. Lorenz ◽  
H. Sinn ◽  
...  
Keyword(s):  
Human Serum Albumin ◽  
Serum Albumin ◽  
Human Serum ◽  
Vena Cava ◽  
Placenta Praevia ◽  
Wird Eine

ZusammenfassungNach tierexperimentellen Voruntersuchungen wurde die Placentographie mit trägerfreiem 113Inm -HSA als klinische Methode eingeführt. Vor Amniocentesen und bei Verdacht auf Placenta praevia werden Placentographien geschrieben. Den Schwangeren wird eine Aktivität von 500 μCi in die Cubitalvene injiziert. Die der Aktivität entsprechende Indiummenge ist kleiner als 0,1 ng. Die fetale Strahlenbelastung liegt unter lOmrad. Bei Anwendung von 113Inm-HSA entfällt eine Blockade der mütterlichen und fetalen Schilddrüsen. Die genaue Abgrenzung einer Placenta praevia wird nicht durch eine Blasenaktivität beeinträchtigt.Es wurden bisher 19 Placentalokalisationen durchgeführt. In allen Fällen konnte der Placentasitz eindeutig festgestellt werden. Bedingt durch die lange Liegezeit beim Aufnehmen eines Szintigramms kam es in zwei Fällen zu einem Vena-Cava-Kompressions-Syndrom. Zur Verhinderung dieser klinischen Zwischenfälle werden inzwischen Placentographien mit der Anger-Kamera aufgenommen. Mit Hilfe des divergierenden Kollimators konnte der gesamte Abdominalbereich erfaßt werden. Die Aufnahmezeit konnte auf 7 — 10 Minuten verkürzt werden. Die intravenöse injizierte Aktivität betrug bei dieser Methode ebenfalls 500 μCi. Der diagnostische Aussagewert der Kamerabilder ist szintigraphischen Aufnahmen gleichwertig.

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