S2and S1States Deactivation of Thiocoumarin inn-Hexane and Acetonitrile Studied by Femtosecond Fluorescence Upconversion and Transient Absorption Spectroscopies

2004 ◽  
Vol 108 (51) ◽  
pp. 11160-11164 ◽  
Author(s):  
Gotard Burdzinski ◽  
Marcin Ziolek ◽  
Jerzy Karolczak ◽  
Andrzej Maciejewski
2018 ◽  
Author(s):  
Κωνσταντίνος Σεϊντής

Ένα μεγάλο μέρος των διαδικασιών που συμβαίνουν στη φύση βασίζονται σε αντιδράσεις επαγόμενες από το φως σε μοριακό επίπεδο. Μία τέτοια φυσική διαδικασία είναι η όραση, η οποία οφείλεται στον μηχανισμό ισομερισμού cis - trans του χρωμοφόρου retinal, ο οποίος πραγματοποιείται σε μερικά εκατοντάδες femtoseconds (10-15 seconds) από την απορρόφηση του φωτός. Μία δεύτερη, σημαντική φυσική διαδικασία για τη διαιώνιση της ζωής αποτελεί η φωτοσύνθεση στα φυτά. Η διαδικασία αυτή ξεκινά από τις βασικές δομικές μονάδες των φυτών και των βακτηρίων (RC - LHI και LH2), οι οποίες αποτελούνται από ένα μεγάλο αριθμό χρωμοφόρων μορίων που διατάσσονται διαδοχικά, σχηματίζοντας μεγάλες κυκλικές υπερδομές. Το φως απορροφάται αρχικά από μερικά χρωμοφόρα της υπερδομής (κυρίως μόρια χλωροφύλλης) και εν συνεχεία η ενέργεια που απορροφήθηκε διαμοιράζεται προς τα υπόλοιπα μέσω μηχανισμών σύμφωνης (coherent energy transfer) και ασύμφωνης (incoherent energy transfer) μεταφοράς. Η διάταξη των χρωμοφόρων της δομής αποτελεί το μονοπάτι που οδηγεί την ενέργεια στα κέντρα πραγματοποίησης των αντιδράσεων της φωτοδιάσπασης, που εκκινούν μέσω μηχανισμών διαχωρισμού των φορέων (Charge Separation - CS). Ο μηχανισμός του διαμοιρασμού της ενέργειας μεταξύ των χρωμοφόρων πραγματοποιείται και εδώ στην υπερταχέα κλίμακα των εκατοντάδων femtoseconds μέχρι τα λίγα picoseconds. Οι μηχανισμοί που διέπουν τις παραπάνω φυσικές διαδικασίες είναι αρκετά σύνθετοι και ο ακριβής τρόπος λειτουργίας τους προς το παρόν δεν έχει αποκρυπτογραφηθεί.Από τα ανωτέρω γίνεται αντιληπτό ότι προκειμένου να κατανοηθούν οι διεργασίες που λαμβάνουν χώρα στα συστήματα αυτά πρέπει πρώτον, να κατασκευαστούν δομές που να προσομοιώνουν αυτές τις διεργασίες και δεύτερον, να χρησιμοποιηθούν και να αναπτυχθούν περαιτέρω τεχνικές υψηλής χρονικής ανάλυσης με διακριτική ικανότητα ίδιας ή μικρότερης τάξης με τη χρονική κλίμακα πραγματοποίησης των φαινομένων. Στην παρούσα διδακτορική διατριβή πραγματοποιήθηκε η μελέτη πρωτότυπων συστημάτων, αποτελούμενων από ένα πλήθος ομοίων ή διαφορετικών χρωμοφόρων. Τα συστήματα αυτά ονομάζονται πολυχρωμοφορικά ή υπερμοριακά (multichromophoric ή supramolecular systems) και το πεδίο έρευνας είναι γνωστό ως τεχνική φωτοσύνθεση (artificial photosynthesis). Η μελέτη περιελάμβανε τόσο μηχανισμούς μεταφοράς ενέργειας, όσο και φορέων, όπως συμβαίνει στη διαδικασία της φωτοσύνθεσης. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιήθηκαν οι τεχνικές χρονικής ανάλυσης φθορισμού Fluorescence Upconversion (FU) και Time Correlated Single Photon Counting (TCSPC) και της φωτοεπαγόμενης απορρόφησης Transient Absorption (TA). Επίσης, μέσω θεωρητικών υπολογισμών επιχειρήθηκε η πρόβλεψη της χρονικής κλίμακας εμφάνισης των φαινομένων μεταφοράς ενέργειας, που προέκυψε από τις πειραματικές μετρήσεις.Η διδακτορική εργασία δομείται ως εξής: αρχικά, στο Κεφάλαιο 2 παρουσιάζεται η βασική θεωρία της μη γραμμικής οπτικής, που είναι απαραίτητη για να κατανοηθούν οι τεχνικές χρονικής ανάλυσης που χρησιμοποιήθηκαν. Ακολούθως, στο Κεφάλαιο 3 δίνονται όλες οι βασικές αρχές της φωτοφυσικής και οι θεωρίες της μεταφοράς ενέργειας. Τέλος, το θεωρητικό μέρος ολοκληρώνεται με το Κεφάλαιο 4, όπου περιγράφονται αναλυτικά οι τεχνικές χρονικής ανάλυσης που αναφέρθηκαν νωρίτερα.Όσον αφορά το πειραματικό μέρος και τα αποτελέσματα που προέκυψαν από τη μελέτη των μοριακών συστημάτων, χωρίστηκε σε τρία κεφάλαια. Στο Κεφάλαιο 5 παρουσιάζονται δύο μοριακά διμερή Pyrene - Bodipy, τα οποία διαφέρουν στο είδος του αποδέκτη - Bodipy, με εισαγωγή μίας μικρής δομικής αλλαγής μεταξύ των δύο. Τα δύο διμερή παρουσιάζουν υπερταχέα μεταφορά ενέργειας από τον δότη - Pyrene προς τον αποδέκτη - Bodipy στην ίδια χρονική κλίμακα (~0.5 ps). Ωστόσο, εξαιτίας της μικρής δομικής διαφοροποίησης του ενός Bodipy, το ένα διμερές εμφανίζει μηχανισμό διαχωρισμού φορέων σε πολικό διαλύτη (acetonitrile), το οποίο εξηγήθηκε θεωρητικά μέσω της εξίσωσης Weller.Στο Κεφάλαιο 6 η μελέτη συνεχίζεται με δύο πολυχρωμοφορικά συστήματα, τα οποία εμφανίζουν πιο σύνθετους μηχανισμούς από τα προηγούμενα διμερή. Τα συστήματα αυτά αποτελούνται από έναν δότη δενδομερούς και αποδέκτες Bodipys. Το πρώτο δενδρομερές (Α1) είναι μικρότερο και έχει τρεις αποδέκτες, ενώ το δεύτερο έχει έξι (Α2). Η ενέργεια για τα δύο συστήματα μεταφέρεται και εδώ στην υπερταχέα χρονική κλίμακα (0.2 - 0.3 ps) από τον πυρήνα δενδρομερούς προς τα περιφεριακά χρωμοφόρα Bodipys. Επίσης, το Α1 εμφανίζει μεταφορά φορέων σε πολικό περιβάλλον (benzonitrile), ενώ στο Α2 αυτό συμβαίνει τόσο σε πολικό, όσο και σε απολικό (toluene) περιβάλλον. Μάλιστα για το Α2 η μεταφορά φορέων (ηλεκτρονίων) συμβαίνει σε ανταγωνιστική χρονική κλίμακα με τη μεταφορά ενέργειας και στους δύο διαλύτες, εμποδίζοντας την αποδοτικότητά της. Ενδιαφέρον εύρημα αποτελεί ο μεγάλος χρόνος επανασύνδεσης των φορέων (Charge Recombination), δηλαδή ο μεγάλος χρόνος ζωής της στάθμης CS (Long - Lived Charge Separation) για το μεγαλύτερο από τα δύο συστήματα (Α2). Ο μεγάλος χρόνος για το CS είναι επιθυμητός, όπως συμβαίνει και στη διαδικασία της φωτοσύνθεσης, ώστε να μπορούν να εκκινήσουν συγκεκριμένες χημικές διεργασίες. Τέλος, στο Κεφάλαιο 7, που αποτελεί το επίκεντρο της παρούσας διδακτορικής διατριβής, παρουσιάζονται νέα, πρωτότυπα πολυχρωμοφορικά συστήματα, των οποίων τα χρωμοφόρα, σε αντίθεση με αυτά του Κεφαλαίου 6, δεν αλληλεπιδρούν ενδομοριακά. Τα χρωμοφόρα αυτά συγκρατούνται μεταξύ τους μέσω πλατίνας (Pt) και εμφανίζουν αναλλοίωτες οπτικές ιδιότητες, συγκρινόμενα με την ελεύθερη μορφή τους σε διάλυμα. Έτσι, ο χρόνος ζωής και η κβαντική απόδοση των υπερμοριακών συστημάτων παραμένει ίδια με των μονομερών χρωμοφόρων. Επίσης, εκτός από την διατήρηση των παραπάνω χαρακτηριστικών, τα χρωμοφόρα των συγκεκριμένων υπερδομών αυτοοργανώνονται (self - assemble) σε διάλυμα, δημιουργώντας δομές υψηλής συμμετρίας, όπως ρόμβου, τετραγώνου και εξαγώνου. Μέσω της τεχνικής φθορισμού χρονικής ανάλυσης στα fs - ps, υπό συνθήκες μαγικής γωνίας και ανισοτροπίας, διαπιστώθηκε ο χρόνος μεταφοράς της ενέργειας για κάθε υπερδομή. Γνωρίζοντας ότι οι υπερδομές αυτές δεν παρουσιάζουν ενδομοριακές αλληλεπιδράσεις μεταξύ των χρωμοφόρων τους, οι πειραματικές τιμές συγκρίθηκαν με εκείνες που προέκυψαν από τη θεωρία του Förster (ασθενής αλληλεπίδραση). Σε κάποιες περιπτώσεις η ταύτιση ήταν εξαιρετική, ενώ σε άλλες δόθηκε η δυνατότητα κατανόησης δομικών διαταραχών που προκαλούν μικρές αποκλίσεις, οι οποίες είναι ανιχνεύσιμες μόνο με μετρήσεις χρονικής ανάλυσης της ανισοτροπίας φθορισμού. Οι υπερδομές που μελετήθηκαν προσομοιώνουν τις βασικές δομικές μονάδες της φωτοσύνθεσης, καταφέρνοντας να διαμοιράσουν την αρχικά απορροφούμενη ενέργεια προς όλα τα χρωμοφόρα που τις αποτελούν χωρίς απώλειες. Με αυτό τον τρόπο, λειτουργούν ως αποθήκες συλλογής φωτός, δημιουργώντας προοπτικές για ένα πλήθος εφαρμογών, όπως φωτοβολταϊκές διατάξεις, κρυστάλλους για lasers κ.α.


2020 ◽  
Author(s):  
Mauricio Lineros-Rosa ◽  
Antonio Francés-Monerris ◽  
Antonio Monari ◽  
Miguel Angél Miranda ◽  
Virginie Lhiaubet-Vallet

Interaction of nucleic acids with light is a scientific question of paramount relevance not only in the understanding of life functioning and evolution, but also in the insurgence of diseases such as malignant skin cancer and in the development of biomarkers and novel light-assisted therapeutic tools. This work shows that the UVA portion of sunlight, not absorbed by canonical DNA nucleobases, can be absorbed by 5-formyluracil (ForU) and 5-formylcytosine (ForC), two ubiquitous oxidative lesions and epigenetic intermediates present in living beings in natural conditions. We measure the strong propensity of these molecules to populate triplet excited states able to transfer the excitation energy to thymine-thymine dyads, inducing the formation of the highly toxic and mutagenic cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs). By using steady-state and transient absorption spectroscopy, NMR, HPLC, and theoretical calculations, we quantify the differences in the triplet-triplet energy transfer mediated by ForU and ForC, revealing that the former is much more efficient in delivering the excitation energy and producing the CPD photoproduct. Although significantly slower than ForU, ForC is also able to harm DNA nucleobases and therefore this process has to be taken into account as a viable photosensitization mechanism. The present findings evidence a rich photochemistry crucial to understand DNA photodamage and of potential use in the development of biomarkers and non-conventional photodynamic therapy agents.


2020 ◽  
Author(s):  
Alex Stafford ◽  
Dowon Ahn ◽  
Emily Raulerson ◽  
Kun-You Chung ◽  
Kaihong Sun ◽  
...  

Driving rapid polymerizations with visible to near-infrared (NIR) light will enable nascent technologies in the emerging fields of bio- and composite-printing. However, current photopolymerization strategies are limited by long reaction times, high light intensities, and/or large catalyst loadings. Improving efficiency remains elusive without a comprehensive, mechanistic evaluation of photocatalysis to better understand how composition relates to polymerization metrics. With this objective in mind, a series of methine- and aza-bridged boron dipyrromethene (BODIPY) derivatives were synthesized and systematically characterized to elucidate key structure-property relationships that facilitate efficient photopolymerization driven by visible to NIR light. For both BODIPY scaffolds, halogenation was shown as a general method to increase polymerization rate, quantitatively characterized using a custom real-time infrared spectroscopy setup. Furthermore, a combination of steady-state emission quenching experiments, electronic structure calculations, and ultrafast transient absorption revealed that efficient intersystem crossing to the lowest excited triplet state upon halogenation was a key mechanistic step to achieving rapid photopolymerization reactions. Unprecedented polymerization rates were achieved with extremely low light intensities (< 1 mW/cm<sup>2</sup>) and catalyst loadings (< 50 μM), exemplified by reaction completion within 60 seconds of irradiation using green, red, and NIR light-emitting diodes.


2020 ◽  
Author(s):  
Matteo Tiecco ◽  
Irene Di Guida ◽  
Pier Luigi Gentili ◽  
Raimondo Germani ◽  
Carmela Bonaccorso ◽  
...  

<div><div><div><p>The structural features of a series of diverse Deep Eutectic Solvents (DESs) have been investigated and characterized by means of two fluorescent probes. The spectral and photophysical properties of the latter are strictly dependent on the experienced environment, so that they can provide insights into the polarity, viscosity, hydrogen-bond network, and micro-heterogeneity of the various DESs.</p><p>In fact, the investigated DESs exhibit a variety of properties with regards to their hydrophilicity, acidity, and hydrogen-bond ability, and these details were deeply probed by the two fluorescent molecules. The effect of the addition of water, which is a key strategy for tuning the properties of these structured systems, was also tested. In particular, the excited state dynamics of the probes, measured by femtosecond-resolved transient absorption, proved instrumental in understanding the changes in the structural properties of the DESs, namely reduced viscosity and enhanced heterogeneity, as the water percentage increases. Differences between the various DESs in terms of both local microheterogeneity and bulk viscosity also emerged from the peculiar multi-exponential solvation dynamics undergone by the excited states of the probes.</p></div></div></div>


2020 ◽  
Author(s):  
Matteo Tiecco ◽  
Irene Di Guida ◽  
Pier Luigi Gentili ◽  
Raimondo Germani ◽  
Carmela Bonaccorso ◽  
...  

<div><div><div><p>The structural features of a series of diverse Deep Eutectic Solvents (DESs) have been investigated and characterized by means of two fluorescent probes. The spectral and photophysical properties of the latter are strictly dependent on the experienced environment, so that they can provide insights into the polarity, viscosity, hydrogen-bond network, and micro-heterogeneity of the various DESs.</p><p>In fact, the investigated DESs exhibit a variety of properties with regards to their hydrophilicity, acidity, and hydrogen-bond ability, and these details were deeply probed by the two fluorescent molecules. The effect of the addition of water, which is a key strategy for tuning the properties of these structured systems, was also tested. In particular, the excited state dynamics of the probes, measured by femtosecond-resolved transient absorption, proved instrumental in understanding the changes in the structural properties of the DESs, namely reduced viscosity and enhanced heterogeneity, as the water percentage increases. Differences between the various DESs in terms of both local microheterogeneity and bulk viscosity also emerged from the peculiar multi-exponential solvation dynamics undergone by the excited states of the probes.</p></div></div></div>


2019 ◽  
Author(s):  
Matthew M. Brister ◽  
Carlos Crespo-Hernández

<p></p><p> Damage to RNA from ultraviolet radiation induce chemical modifications to the nucleobases. Unraveling the excited states involved in these reactions is essential, but investigations aimed at understanding the electronic-energy relaxation pathways of the RNA nucleotide uridine 5’-monophosphate (UMP) have not received enough attention. In this Letter, the excited-state dynamics of UMP is investigated in aqueous solution. Excitation at 267 nm results in a trifurcation event that leads to the simultaneous population of the vibrationally-excited ground state, a longlived <sup>1</sup>n<sub>O</sub>π* state, and a receiver triplet state within 200 fs. The receiver state internally convert to the long-lived <sup>3</sup>ππ* state in an ultrafast time scale. The results elucidate the electronic relaxation pathways and clarify earlier transient absorption experiments performed for uracil derivatives in solution. This mechanistic information is important because long-lived nπ* and ππ* excited states of both singlet and triplet multiplicities are thought to lead to the formation of harmful photoproducts.</p><p></p>


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document