Inclusion compounds in the systems of .beta.-cyclodextrin-alcohol-pyrene in aqueous solution

1989 ◽  
Vol 93 (5) ◽  
pp. 2074-2078 ◽  
Author(s):  
Sanyo Hamai
Keyword(s):  
Aqueous Solution ◽  
Inclusion Compounds ◽  
Beta Cyclodextrin

scholarly journals Inclusion complexation of .BETA.-cyclodextrin with some sulfonamides in aqueous solution.

1978 ◽  
Vol 26 (4) ◽  
pp. 1162-1167 ◽  
Author(s):  
KANETO UEKAMA ◽  
FUMITOSHI HIRAYAMA ◽  
MASAKI OTAGIRI ◽  
YOUKO OTAGIRI ◽  
KEN IKEDA
Keyword(s):  
Aqueous Solution ◽  
Inclusion Complexation ◽  
Beta Cyclodextrin

scholarly journals Cytotoxic effect of palladium (II) inclusion compounds in beta-cyclodextrin

Biomédica ◽  
2016 ◽  
Vol 36 (4) ◽  
pp. 603 ◽  
Author(s):  
Nancy Jaimes ◽  
Siham Salmen ◽  
Melisa Carolina Colmenares ◽  
Ana Esperanza Burgos ◽  
Lenka Tamayo ◽  
...  
Keyword(s):  
Inclusion Compounds ◽  
Cytotoxic Effect ◽  
Cáncer De Mama ◽  
Beta Cyclodextrin ◽  
Mcf 7

Introducción. Las tiosemicarbazonas y sus complejos de paladio (II) poseen actividad antineoplásica con pocos efectos secundarios, por lo cual se las considera como una nueva alternativa terapéutica. Sin embargo, existen diferencias en los rangos de la concentración inhibitoria media (CI50) asociada a la divergencia estructural y la solubilidad de los complejos, así como a la sensibilidad de los blancos celulares. La inclusión de fármacos en la beta-ciclodextrina con fines terapéuticos ha mejorado su solubilidad y estabilidad, pero los efectos de su combinación con los complejos de paladio (II) y las tiosemicarbazonas no se han comprobado aún.Objetivo. Estudiar el efecto citotóxico de los complejos de paladio en la beta-ciclodextrina.Materiales y métodos. La actividad citotóxica de los complejos de paladio en la beta-ciclodextrina se evaluó en la línea celular de cáncer de mama (MCF-7), empleando el método de la sulforodamina B.Resultados. Los ligandos MePhPzTSC y Ph2PzTSC, sus complejos de paladio (II) libres e incluidos en la beta-ciclodextrina y el cisplatino mostraron actividad citotóxica en la línea celular MCF-7; sin embargo, la citotoxicidad fue mayor con la inclusión en la beta-ciclodextrina ([Pd(MePhPzTSC)2]•ß-CD y [Pd(Ph2PzTSC)2]•ß-CD). La concentración inhibitoria media (CI50) para estos complejos se obtuvo en concentraciones de 0,14 y 0,49 μM, y con dosis hasta cinco veces inferiores comparadas con las concentraciones de los ligandos libres (1,4 y 2,9 μM), de los complejos de paladio (II) libres (0,57 y 1,24 μM) y del cisplatino (6,87 μM).Conclusiones. El uso de la beta-ciclodextrina mejoró significativamente la actividad citotóxica de las tiosemicarbazonas y sus complejos de paladio (II), lo cual probablemente está asociado al incremento de la solubilidad y biodisponibilidad del compuesto, estrategia que se puede sugerir para el diseño de futuros fármacos antineoplásicos.

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