Electrical status epilepticus in sleep (ESES) — Treatment pattern and EEG outcome in children with very high spike–wave index

2020 ◽  
Vol 105 ◽  
pp. 106965
Author(s):  
Natrujee Wiwattanadittakul ◽  
Dewi Depositario-Cabacar ◽  
Tesfaye G. Zelleke
Keyword(s):  
Status Epilepticus ◽  
Treatment Pattern ◽  
Very High ◽  
Spike Wave

Schlaf und Epilepsie

2019 ◽  
Vol 19 (03) ◽  
pp. 186-193
Author(s):  
Bernhard Schmitt
Keyword(s):  
Status Epilepticus ◽  
Klinische Symptomatik ◽  
Grand Mal ◽  
Spike Wave

ZusammenfassungSchlaf und Epilepsie stehen in enger Beziehung zueinander. 20 % der Epilepsiepatienten erleiden Anfälle nur in der Nacht, 40 % nur am Tag und 35 % bei Tag und Nacht. Kinder mit Panayiotopoulos-Syndrom oder Rolando-Epilepsie erleiden ihre Anfälle vorwiegend im Schlaf und zeigen im NREM-Schlaf eine Zunahme der Spike-waves. ESES (elektrischer Status epilepticus im Schlaf) und Landau-Kleffner-Syndrom sind epileptische Enzephalopathien mit ausgeprägten kognitiven Einbrüchen, Verhaltensauffälligkeiten und Anfällen. Kennzeichnend ist eine kontinuierliche Spike-wave-Aktivität im NREM-Schlaf. Patienten mit juveniler Myoklonusepilepsie oder Aufwach-Grand-Mal-Epilepsie haben ihre Anfälle nach dem Aufwachen, nicht selten nach vorausgehendem Schlafentzug. Nächtliche Frontallappen-Anfälle werden oft mit Parasomnien verwechselt. Für eine korrekte Zuordnung ist es hilfreich, die klinische Symptomatik und die Häufigkeit pro Nacht und Monat in die Beurteilung mit einzubeziehen. Nächtliche Anfälle und Antikonvulsiva wirken sich auf den Schlaf aus. Schlafstörungen sollten erkannt und behandelt werden, da dies die Anfallskontrolle und Lebensqualität verbessern kann. Bei Verdacht auf Epilepsie und nicht schlüssigem Wach-EEG können Schlaf-EEGs hilfreich sein. Abhängig von der Fragestellung kann das EEG im Mittagsschlaf (natürlicher Schlaf oder medikamentös induziert), während der Nacht oder nach vorausgehendem Schlafentzug stattfinden.

Very-High-Dose Phenobarbital for Childhood Refractory Status Epilepticus

2006 ◽  
Vol 34 (1) ◽  
pp. 63-65 ◽  
Author(s):  
Wai Kin Lee ◽  
Kam Tim Liu ◽  
Betty Wan Yin Young
Keyword(s):  
Status Epilepticus ◽  
Refractory Status Epilepticus ◽  
High Dose ◽  
Refractory Status ◽  
Very High

The Spike–Wave Index of the First 100 Seconds of Sleep Can Be a Reliable Scoring Method for Electrographic Status Epilepticus in Sleep

2022 ◽  
Vol Publish Ahead of Print ◽  
Author(s):  
Neil Kulkarni ◽  
Dara V. F. Albert ◽  
Brett Klamer ◽  
Michael Drees ◽  
Jaime D. Twanow
Keyword(s):  
Status Epilepticus ◽  
Scoring Method ◽  
Spike Wave

Semiautomated Spike Detection Software Persyst 13 Is Noninferior to Human Readers When Calculating the Spike-Wave Index in Electrical Status Epilepticus in Sleep

2018 ◽  
Vol 35 (5) ◽  
pp. 370-374 ◽  
Author(s):  
Charuta N. Joshi ◽  
Kevin E. Chapman ◽  
Joshua J. Bear ◽  
Scott B. Wilson ◽  
Diana J. Walleigh ◽  
...  
Keyword(s):  
Status Epilepticus ◽  
Spike Detection ◽  
Detection Software ◽  
Spike Wave

Epilepsie mit kontinuierlicher Spike-wave-Aktivität im Schlaf: ein Fallbeispiel

2003 ◽  
Vol 03 (02) ◽  
pp. 64-66
Author(s):  
Dirk Heinicke ◽  
Andreas Merkenschlager ◽  
Fouad Chaaban
Keyword(s):  
Status Epilepticus ◽  
Slow Sleep ◽  
Spike Wave

ZsuammenfassungWir berichten über ein 8-jähriges Mädchen, das ab dem dritten Lebensjahr eine Stagnation und schließlich einen Abbau besonders der sprachlichen Funktionen zeigte. Im Alter von 5 Jahren fielen klinisch atypische Abcencen auf. Im Wach-EEG wurde eine fast kontinuierliche SW-Tätigkeit gesehen und eine Valproat-Therapie begonnen. Diese führte zu einer vorübergehenden Besserung der kognitiven Entwicklung und des EEG‘s für einige Monate. Bei erneuter Verschlechterung wurde zur differenzialdiagnostischen Abklärung erstmalig im Alter von 7½ Jahren ein Langzeit-EEG durchgeführt und dadurch kontinuierliche Spike-wave-Entladungen im synchronisierten Schlaf (electrical status epilepticus during slow sleep, ESES oder auch kontinuierliche Spike-wave-Aktivität im Schlaf, CSWS) dokumentiert. Durch den konsekutiven Einsatz von zunächst Sultiam und dann Clobazam wurde eine – jeweils nur vorübergehende – Reduktion der hypersynchronen Aktivität und gleichzeitig eine signifikante Verbesserung in allen Entwicklungsbereichen erreicht.

scholarly journals Uppermost synchronized generators of spike–wave activity are localized in limbic cortical areas in late-onset absence status epilepticus

Seizure ◽  
2014 ◽  
Vol 23 (3) ◽  
pp. 213-221 ◽  
Author(s):  
Palma Piros ◽  
Szilvia Puskas ◽  
Miklos Emri ◽  
Gabor Opposits ◽  
Tamas Spisak ◽  
...  
Keyword(s):  
Status Epilepticus ◽  
Late Onset ◽  
Wave Activity ◽  
Cortical Areas ◽  
Absence Status ◽  
Spike Wave

scholarly journals Encephalopathy with Electrical Status Epilepticus in Slow Wave Sleep – a review with an emphasis on regional (perisylvian) aspects

2014 ◽  
Vol 22 (2) ◽  
pp. 71-87 ◽  
Author(s):  
Peter Halász ◽  
Márta Hegyi ◽  
Zsuzsa Siegler ◽  
András Fogarasi
Keyword(s):  
Status Epilepticus ◽  
Slow Wave ◽  
Slow Wave Sleep ◽  
Wave Pattern ◽  
Interictal Spikes ◽  
Rolandic Epilepsy ◽  
Large Patient ◽  
Slow Sleep ◽  
Interictal Discharges ◽  
Spike Wave

SUMMARYAim.The aim of this article is to review criticaly the Electrical Status Epilepticus in Slow Sleep (ESES) phenomenon from a neurophysiological mechanisms aspect as well as terminological and classification issues.Methods.The review includes all the relevant papers published during the last 43 years on the subject of ESES and Continous Spike – Wave in Sleep (CSWS).These papers were identified in various large databases via the internet.Rewiev and remarks.ESES/CSWS phenomena can be held as a common final pathway originating from different etiologies, including patients with early brain damage (probably involving thalamic structures), but also patients without structural pathology as in atypical evolution of idiopathic regional childhood hyperexcitability syndromes (with Rolandic epilepsy as a prototype). There are hints that genetic predisposition might be an important factor in the development of this process. The two large patient groups (lesional and non-lesional) show the same EEG evolution and encephalopathic cognitive consequences. The sleep EEG activation can be held as a common endophenotype. ESES represents an extreme sleep activation/potentiation of the local/regional interictal discharges, enhancing them in frequency, territorial extension, intra and trans-hemispherial propagation, synchrony and continuity. This process is most probably not identical with the development of bilateral spike-wave pattern in „generalized” epilepsies which involves primarily or secondarily the thalamocortical system as it had been explored by Gloor (1979) for idiopathic generalized rpilepsy and Steriade and Amzica (2003) for different types of generalized spike and wave discharges.Conclusions and syndromological embedding of ESES.In an overwhelming majority of the investigated cases, the maps of the single discharges constituting sleep activation are identical; with focal/regional interictal spikes followed by slow closing wave, as it is seen in childhood regional age dependent hyperexcitability syndromes (prototype of the centro-temporal spikes of Rolandic epilepsy). The main mechanism of the developing cognitive impairment is most probably the consequence of interference with plastic function of slow wave sleep by obliterating synaptic decline during sleep. Presently, the consensus and co-operative research is highly obstacled by the terminological chaos, the controversial definitions and views around this still striking and enigmatic phenomenon.

scholarly journals The Electroencephalogram Patterns In Patients With Status Epilepticus In Department of Neurology Dr. Soetomo General Hospital Surabaya

2022 ◽  
Vol 7 (1) ◽  
pp. 428
Author(s):  
Vatine Adila ◽  
Kurnia Kusumastuti ◽  
Sri Andreani Utomo
Keyword(s):  
Status Epilepticus ◽  
General Hospital ◽  
Slow Activity ◽  
Spike Wave

Status epileptikus (SE) merupakan kegawatan neurologis akibat kegagalan terminasi dari bangkitan dan juga hipereksitasi neuron sehingga menyebabkan bangkitan yang abnormal atau berkepanjangan. Mortalitas terkait SE terus mengalami peningkatan, terutama pada populasi geriatri. Hal ini menyebabkan SE menjadi penyakit dengan biaya pengobatan yang besar khususnya di negara-negara terbelakang dan berkembang. Pemahaman terkait elektroensefalogram (EEG) pada SE dapat membantu dalam penentuan diagnosis secara akurat dan pemberian terapi secara tepat. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui gambaran EEG pasien SE di Departemen Neurologi RSUD Dr. Soetomo. Penelitian dilakukan secara observasional deskriptif dengan desain studi potong lintang menggunakan data sekunder dari rekam medis pasien dengan diagnosis SE pada periode Januari 2016 – Desember 2019. Data pasien yang lengkap kemudian dilakukan analisis berdasarkan usia, jenis kelamin, etiologi, komorbid, tipe bangkitan, onset terjadinya SE, jarak waktu antara onset dengan pelaksanaan EEG, keadaan klinis, dan gambaran EEG. Hasil: Sebagian besar pasien SE dalam penelitian ini berjenis kelamin laki-laki dengan kelompok usia >1-10 tahun, diikuti kelompok usia >19-60 tahun. Etiologi SE terbanyak adalah meningoensefalitis, diikuti oleh epilepsi dan stroke. Populasi anak dan geriatri lebih rentan terhadap infeksi yang dapat menyebabkan SE, terutama di negara berkembang. Sebagian besar pasien tidak memiliki komorbid lain dan menjalani pemeriksaan EEG dalam waktu 3-<7 hari setelah bangkitan terakhir, dengan onset general sebagai onset SE yang dominan. SE konvulsif adalah jenis SE yang paling banyak dengan bangkitan general tonik-klonik sebagai manifestasi motorik terbanyak. Temuan EEG yang terbanyak adalah interiktal general diikuti oleh interiktal fokal. Sharp/spike wave dan continuous slow activity merupakan gambaran pelepasan epileptiform dan non-epileptiform terbanyak secara berurutan.  

Very-high-dose phenobarbital for refractory status epilepticus in children

Neurology ◽  
1988 ◽  
Vol 38 (7) ◽  
pp. 1035-1035 ◽  
Author(s):  
T. O. Crawford ◽  
W. G. Mitchell ◽  
L. S. Fishman ◽  
S. R. Snodgrass
Keyword(s):  
Status Epilepticus ◽  
Refractory Status Epilepticus ◽  
High Dose ◽  
Refractory Status ◽  
Very High

scholarly journals Autonomic seizures and autonomic status epilepticus in early onset benign childhood occipital epilepsy (Panayiotopoulos syndrome)

2006 ◽  
Vol 64 (3b) ◽  
pp. 723-726 ◽  
Author(s):  
Gloria Maria Almeida Souza Tedrus ◽  
Lineu Corrêa Fonseca
Keyword(s):  
Status Epilepticus ◽  
Early Onset ◽  
Brain Lesions ◽  
Motor Symptoms ◽  
Autonomic Symptoms ◽  
Visual Symptoms ◽  
Occipital Spikes ◽  
Panayiotopoulos Syndrome ◽  
Eeg Features ◽  
Spike Wave

To study clinical and EEG features of children with ictal vomiting and no underlying brain lesions (Panayiotopoulos syndrome). The subjects were 36 children aged 2-13 years. The onset of seizures occurred between 1 and 5 years of age. Fourteen children (38.8%) had a single seizure. Fourteen children (38.8%) had autonomic status epilepticus. Impairment of consciousness was reported in 30 (83.3%) children, eye deviation in 10 (27.7%) other autonomic symptoms and head deviation in 9, generalization in 8, visual symptoms in one child, and, speech arrest or hemifacial motor symptoms in 8 cases. The EEG showed occipital spikes or spike-wave complexes in 27 (75.0%) children, blocked by opening of the eyes in 8 (22.2%) cases. Nine patients (25%) also had rolandic spikes and 3 had extraoccipital spikes. Six (16.6%) patients had normal EEG. No clinical differences were observed between patients having occipital or extraoccipital spikes. In children only with autonomic seizures, the spikes are predominantly occipital but blockage by opening of the eyes is a less frequent feature. In some children there is an overlapping of different focal childhood idiopathic syndromes.

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