The antitumor activity of the hydrolysates of chitinous materials hydrolyzed by crude enzyme from Bacillus amyloliquefaciens V656

2007 ◽  
Vol 42 (4) ◽  
pp. 527-534 ◽  
Author(s):  
Tzu-Wen Liang ◽  
Yu-Jen Chen ◽  
Yue-Horng Yen ◽  
San-Lang Wang
Keyword(s):  
Antitumor Activity ◽  
Bacillus Amyloliquefaciens ◽  
Crude Enzyme ◽  
Chitinous Materials

scholarly journals Antitumor activity of bacterial exopolysaccharides from the endophyte Bacillus amyloliquefaciens sp. isolated from Ophiopogon japonicus

2013 ◽  
Vol 5 (6) ◽  
pp. 1787-1792 ◽  
Author(s):  
YI-TAO CHEN ◽  
QIANG YUAN ◽  
LE-TIAN SHAN ◽  
MEI-AI LIN ◽  
DONG-QING CHENG ◽  
...  
Keyword(s):  
Antitumor Activity ◽  
Bacillus Amyloliquefaciens ◽  
Ophiopogon Japonicus ◽  
Bacterial Exopolysaccharides

710: TNF-Related Apoptosis Inducing Ligand (TRAIL/APO-2L): A Novel Mechanism for BCG-Induced Antitumor Activity

2004 ◽  
Vol 171 (4S) ◽  
pp. 188-189
Author(s):  
Aaron T. Ludwig ◽  
Jill M. Moore ◽  
Yi Luo ◽  
Xiaohong Chen ◽  
Michael A. O’Donnell ◽  
...  
Keyword(s):  
Antitumor Activity

Antitumor activity of tricin, a flavone isolated from leaves of Casearia arborea (Salicaceae)

2017 ◽  
Author(s):  
P Sartorelli ◽  
A Santos ◽  
C Figueiredo ◽  
J Lago ◽  
M Soares
Keyword(s):  
Antitumor Activity

Adaptive NK cells with decreased antitumor activity are expanded in HBV-associated HCC

2018 ◽  
Vol 56 (01) ◽  
pp. E2-E89
Author(s):  
C Rennert ◽  
C Tauber ◽  
B Zecher ◽  
A Schuch ◽  
M Hofmann ◽  
...  
Keyword(s):  
Antitumor Activity ◽  
Nk Cells

Synthesis of Some New Tetracyclic Pyrimidine Derivatives Using Exocyclic α,β-Unsaturated Ketone and Evaluation of Their Antitumor Activities

2016 ◽  
Vol 12 (8) ◽  
pp. 311-317
Author(s):  
Kamelia El-Mahdy
Keyword(s):  
Antitumor Activity ◽  
Spectroscopic Data ◽  
Acid Hydrazide ◽  
Chloroacetic Acid ◽  
Equimolar Amount ◽  
Unsaturated Ketone ◽  
Cyanoacetic Acid ◽  
Antitumor Activities ◽  
Pyrimidine Derivatives ◽  
Cyanoacetic Acid Hydrazide

Thiazolopyrimidine 2 was obtained from the reaction of dihydropyrimidinone with chloroacetic acid and benzaldehyde. Thiazolopyrimidine 2 containing an α,β-unsaturated ketonic function [-CH=CH-CO-] has been used as a component of Michael addition with an equimolar amount of dinucleophiles to give a series of novel tetracyclic pyrimidine derivatives. Treatment of thiazolopyrimidine 2 with uracil, aminotriazole, cyanoacetic acid hydrazide, o-phenylenediamine or diaminopyridine afforded the corresponding pyridopyrimidine, triazolopyrimidine, pyrazolone, benzodiazepine and triazepine derivative, respectively. The detailed synthesis, spectroscopic data, and antitumor activity for synthesized compounds were reported.

COMPARATIVE STUDY OF THE EFFECTS OF NOS INHIBITOR T1023 AND BEVACIZUMABUM ON GROWTH AND MORPHOLOGY OF LEWIS LUNG CARCINOMA

2019 ◽  
pp. 89-98
Author(s):  
М.В. Филимонова ◽  
В.В. Южаков ◽  
А.С. Филимонов ◽  
В.М. Макарчук ◽  
Л.Н. Бандурко ◽  
...  
Keyword(s):  
Antitumor Activity ◽  
Growth Inhibition ◽  
Tumor Cells ◽  
Lung Carcinoma ◽  
Comparative Studies ◽  
Lewis Lung Carcinoma ◽  
Lewis Lung ◽  
Vegf Inhibitor ◽  
Nos Inhibitor ◽  
Experimental Group

Цель исследования - изучение механизмов противоопухолевой активности ингибитора NOS Т1023 и оценка перспективности его дальнейшей разработки. Методика. В качестве опухолевой модели использована эпидермоидная КЛЛ, штамм которой получен из банка опухолевых материалов ФГБУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина и поддерживался на самцах мышей C57BL6j. КЛЛ трансплантировали самцам мышей F1 (CBA´C57BL6j) путем подкожного введения 1,5×106 клеток карциномы в 0,1 мл суспензии на основе среды 199 в область латеральной поверхности правого бедра. Для сравнительной оценки противоопухолевой эффективности использовали ингибитор NOS под шифром Т1023, синтезированный в лаборатории радиационной фармакологии МРНЦ им. А.Ф. Цыба, и VEGF-ингибитор бевацизумаб (БВЗ). Животным первой опытной группы ежедневно, со 2 по 20 сутки вводили соединение Т1023 (60 мг/кг, в/б); второй опытной группы - трижды, на 2, 5 и 10 сут вводили БВЗ (12 мг/кг, в/б); третьей опытной группы - по этим схемам и в таких же дозах вводили и Т1023, и БВЗ (при комбинированном применении Т1023 вводили через 4 ч после введения БВЗ). Контрольным животным в качестве плацебо со 2 по 20 сутки вводили 0,9% раствор натрия хлорида (0,2 мл, в/б). Противоопухолевые эффекты оценивали, сравнивая размеры опухолевых узлов, длительность задержки роста и индекс торможения роста опухоли у контрольных и опытных животных. Гистологические методы исследования включали иммуноокрашивание на PCNA, CD31, пимонидазол и морфометрический анализ микроскопических изображений. Результаты сравнительных исследований показали, что соединение Т1023 и VEGF-ингибитор бевацизумаб (БВЗ) оказывают однонаправленное влияние на карциному легких Льюис (КЛЛ), сопровождающееся торможением роста и подавлением метастазирования неоплазии. Воздействие и Т1023, и БВЗ вызывало снижение содержания сосудов в перитуморальных зонах и в «горячих точках» ангиогенеза, усиливало гипоксию паренхимы КЛЛ и стимулировало апоптоз опухолевых клеток. При комбинированном применении Т1023 и БВЗ их антинеопластическая эффективность в отношении ингибирования ангиогенеза и девитализации опухолевых клеток соответствовала аддитивному действию. Заключение. Результаты позволяют предполагать, что основой противоопухолевой активности Т1023 является антиангиогенное действие и свидетельствуют о перспективности применения ингибиторов NOS в ангиостатической терапии солидных злокачественных новообразований в сочетании с имеющимися антинеоваскулярными средствами. The aim. Study of mechanisms of NOS inhibitor T1023 antitumor activity and estimation of its prospects for further development. Methods. Epidermoid Lewis lung carcinoma (LLC) from N.N. Blokhin NMRCO bank of tumor materials was used as a tumor model. Maintenance of tumor cell culture was provided by intramuscular injection of tumor cells suspension to C57BL6j mice every 14 days. Then LLC cells were transplanted to male F1 mice (CBA´C57BL6j) by subcutaneous injection of 1,5×106 cells in 0,1 ml of 199 medium into the lateral surface of the right hip. Comparative studies of antitumor efficacy were carried out using NOS inhibitor T1023, synthesized in the laboratory of radiation pharmacology of A.F. Tsyb MRRC, and VEGF inhibitor Bevacizumab (BVZ). Mice from the first experimental group were injected intraperitoneally (ip) with compound T1023 at dose 60 mg / kg from day 2 to 20; animals from the second experimental group were treated with BVZ at dose 12 mg / kg ip at days 2, 5 and 10; the third experimental group received T1023 in combination with BVZ according to these schemes and at the same doses (T1023 was administered 4 hours after administration of BVZ). Mice from the control group received 0,9% sodium chloride solution (0,2 ml, ip) as a placebo daily from 2 to 20 days. Antitumor effects were assessed by comparing the tumor size, duration of tumor growth delay and the index of tumor growth inhibition in control and experimental groups. Histological examination methods included immunostaining on PCNA, CD31, pimonidazole and morphometric analysis of microscopic images. Results. Comparative studies have shown that compound T1023 and VEGF inhibitor Bevacizumab (BVZ) have unidirectional effects on Lewis lung carcinoma (LLC), accompanied by growth inhibition and suppression of metastasis of neoplasia. The effect of both T1023 and BVZ caused a decrease in vascular content in the peritumoral zones and in the “hot spots” of angiogenesis, increased the hypoxia in the LLC parenchyma, and stimulated apoptosis of tumor cells. The combined use of T1023 and BVZ, caused the antineoplastic efficacy against inhibition of angiogenesis and devitalization of tumor cells which was estimated as additive effect. Conclusion. The results suggest that the basis of antitumor activity of T1023 is the anti-angiogenic effect and indicate the prospects of using NOS inhibitors in the angiostatic therapy of solid malignant neoplasms in combination with available anti-neovascular agents.

PHÂN LẬP VÀ TUYỂN CHỌN CÁC CHỦNG BACILLUS ỨC CHẾ VI KHUẨN VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS GÂY BỆNH TÔM CHẾT SỚM Ở TỈNH THỪA THIÊN HUẾ

2015 ◽  
Vol 100 (1) ◽  
Author(s):  
Nguyễn Thị Bích Đào ◽  
Trần Quang Khánh Vân ◽  
Nguyễn Văn Khanh ◽  
Nguyễn Quang Linh
Keyword(s):  
Bacillus Subtilis ◽  
Vibrio Parahaemolyticus ◽  
Bacillus Amyloliquefaciens ◽  
Bacillus Spp ◽  
Bacillus Subtilis B1

Khi tình hình bệnh hội chứng tôm chết sớm (EMS) đã gây thiệt hại vô cùng to lớn đối với Nuôi trồng thủy sản thì các giải pháp được đề nghị và áp dụng nhằm hạn chế dịch bệnh. Trong đó, việc tìm hiểu và đưa vi khuẩn có lợi để cạnh tranh và ức chế loài vi khuẩn gây bệnh rất được quan tâm, được cho là giải pháp có nhiều triển vọng phù hợp với điều kiện môi trường, đảm bảo sức khỏe cho con người, cũng như hạn chế được dịch bệnh. Đặc biệt, đưa vi khuẩn Bacillus spp. qua đường tiêu hóa của tôm ngay từ khi mới thả đã hạn chế được mật độ vi khuẩn Vibrio. Nghiên cứu này đã phân lập được các chủng Bacillus subtilis B1, Bacillus subtilis B2, Bacillus amyloliquefaciens B4và thử khả năng đối kháng với vi khuẩn Vibrio parahaemolyticus V1 ở các nồng độ 103, 104, 105, 106 CFU theo dõi ở các thời điểm 6h, 12h, 24h, 48h và 72h. Kết quả cho thấy cả ba chủng vi khuẩn Bacillus trên phân lập được đều có khả năng ức chế tốt vi khuẩn Vibrio parahaemolyticus V1, trong đó vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens B4 làtốt nhất với đường kính vòng kháng khuẩn 52,67 ± 4,31mm ở thời điểm 48h; hai chủng Bacillus subtilis B1, Bacillus subtilis B2 lầnlượt là  49,67 ± 3,15 mm, 44,07 ± 5,19 mm, với mức sai số có ý nghĩa thống kê p < 0,05.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document