Regulation of Matrix Metalloproteinases, Tissue Inhibitor of Matrix Metalloproteinase-1, and Extracellular Metalloproteinase Inducer by Interleukin-17 in Human Periodontal Ligament Fibroblasts

2013 ◽  
Vol 39 (1) ◽  
pp. 62-67 ◽  
Author(s):  
Yan Wu ◽  
Lingxin Zhu ◽  
Hongxia Wei ◽  
Bin Peng
Keyword(s):  
Matrix Metalloproteinases ◽  
Matrix Metalloproteinase ◽  
Periodontal Ligament ◽  
Interleukin 17 ◽  
Tissue Inhibitor ◽  
Periodontal Ligament Fibroblasts ◽  
Matrix Metalloproteinase 1 ◽  
Human Periodontal Ligament Fibroblasts

scholarly journals Reference ranges of matrix metalloproteinase-1, -2, -9 and tissue inhibitor of matrix metalloproteinases-1 concentrations in amniotic fluid in physiological pregnancy

2016 ◽  
Vol 62 (1) ◽  
pp. 96-98
Author(s):  
Yu.V. Korenovsky ◽  
O.V. Remneva
Keyword(s):  
Matrix Metalloproteinases ◽  
Matrix Metalloproteinase ◽  
Amniotic Fluid ◽  
Reference Values ◽  
Reference Ranges ◽  
Tissue Inhibitor ◽  
Protein Ratio ◽  
Matrix Metalloproteinase 1 ◽  
Term Labor ◽  
First Stage Of Labor

The aim of this study was to determine reference values of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1), MMP-2, MMP-9 and tissue inhibitor of matrix metalloproteinases-1 (TIMP-1) in the amniotic fluid at the first stage of labor in physiological pregnancy. 89 women at the first stage of term labor have been examined. Samples of amniotic fluid were taken at the first period of labor by vaginal amniotomy. Concentrations ofMMP-1, MMP-2, MMP-9, and TIMP-1 were investigated in amniotic fluid by ELISA kits. We have determined normal concentration ranges for MMP-1, MMP-2, MMP-9, TIMP-1, and ratios of concentrations of MMPs and TIMP-1 (MMP-1/TIMP-1, MMP-2/TIMP-1, MMP-9/TIMP-1) in the amniotic fluid at the first period of labor in physiological pregnancy. These included: MMP-1 - 5.1-16.8 pg/mg of protein, MMP-2 - 238.3-374.1 pg/mg of protein, MMP-9 - 66.1-113.3 pg/mg of protein, TIMP-1 - 4.7-13.6 pg/mg of protein, ratio of MMP-1/TIMP-1 - 0.1-2.2, ratio of MMP-2/TIMP-1 - 19.9-55.7, ratio of MMP-9/TIMP-1 - 4.2-17.2.

scholarly journals SIRT1 redresses the imbalance of tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1 and matrix metalloproteinase-9 in the development of mouse emphysema and human COPD

2013 ◽  
Vol 305 (9) ◽  
pp. L615-L624 ◽  
Author(s):  
Hongwei Yao ◽  
Jae-woong Hwang ◽  
Isaac K. Sundar ◽  
Alan E. Friedman ◽  
Michael W. McBurney ◽  
...  
Keyword(s):  
Matrix Metalloproteinases ◽  
Transgenic Mice ◽  
Matrix Metalloproteinase ◽  
Molecular Mechanisms ◽  
Chronic Obstructive ◽  
Tissue Inhibitor ◽  
Obstructive Pulmonary Disease ◽  
Matrix Metalloproteinase 1 ◽  
Copd Patients ◽  
Lysine Residues

Sirtuin1 (SIRT1), a protein/histone deacetylase, protects against the development of pulmonary emphysema. However, the molecular mechanisms underlying this observation remain elusive. The imbalance of tissue inhibitor of matrix metalloproteinases (TIMPs)/matrix metalloproteinases (MMPs) plays an important role in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD)/emphysema. We hypothesized that SIRT1 protects against emphysema by redressing the imbalance between MMPs and TIMPs. To test this hypothesis, SIRT1-deficient and overexpressing/transgenic mice were exposed to cigarette smoke (CS). The protein level and activity of MMP-9 were increased in lungs of SIRT1-deficient mice exposed to CS compared with wild-type (WT) littermates, and these effects were attenuated by SIRT1 overexpression. SIRT1 deficiency decreased the level of TIMP-1, which was augmented in SIRT1 transgenic mice compared with WT littermates by CS. However, the level of MMP-2, MMP-12, TIMP-2, TIMP-3, or TIMP-4 was not altered by SIRT1 in response to CS exposure. SIRT1 reduction was associated with imbalance of TIMP-1 and MMP-9 in lungs of smokers and COPD patients. Mass spectrometry and immunoprecipitation analyses revealed that TIMP-1 acetylation on specific lysine residues was increased, whereas its interaction with SIRT1 and MMP-9 was reduced in mouse lungs with emphysema, as well as in lungs of smokers and COPD patients. SIRT1 deficiency increased CS-induced TIMP-1 acetylation, and these effects were attenuated by SIRT1 overexpression. These results suggest that SIRT1 protects against COPD/emphysema, in part, via redressing the TIMP-1/MMP-9 imbalance involving TIMP-1 deacetylation. Thus redressing the TIMP-1/MMP-9 imbalance by pharmacological activation of SIRT1 is an attractive approach in the intervention of COPD.

Serum matrix metalloproteinases and tympanosclerosis

2010 ◽  
Vol 125 (2) ◽  
pp. 142-146 ◽  
Author(s):  
H Aslan ◽  
M Sinan Başoğlu ◽  
B Şentürk ◽  
C Özbay ◽  
H Katilmiş ◽  
...  
Keyword(s):  
Matrix Metalloproteinases ◽  
Matrix Metalloproteinase ◽  
Otitis Media ◽  
Disease Process ◽  
Chronic Otitis Media ◽  
Control Group ◽  
Success Rates ◽  
Tissue Inhibitor ◽  
Matrix Metalloproteinase 1 ◽  
Significant Difference

AbstractAim:To investigate levels of matrix metalloproteinases 2 and 9, and of their tissue inhibitor (i.e. tissue inhibitor matrix metalloproteinase 1), in the serum of patients with tympanosclerosis.Materials and method:We included 40 patients (age range 13–63 years) who had undergone surgery in the ENT department of İzmir Atatürk Training and Research Hospital between 2002 and 2007. Twenty had uncomplicated chronic otitis media and 20 had tympanosclerosis. We also included as the control group 20 individuals with no history of previous otic complaints or systemic or infectious disease. Serum levels of serum matrix metalloproteinases 2 and 9 and of tissue inhibitor matrix metalloproteinase 1 were measured in all subjects and compared.Result:Significantly higher levels of serum matrix metalloproteinases 2 and 9 were found in the tympanosclerosis group, compared with the chronic otitis media and control groups. There was no statistically significant difference in tissue inhibitor matrix metalloproteinase 1 level between the three groups.Conclusion:Tympanosclerosis surgery has poor success rates, since the pathological process is still active. We suggest that high levels of matrix metalloproteinases may play a role in the continuation of the disease process.

scholarly journals Ηλεκτροφυσιολογικές και ηλεκτροανατομικές ιδιότητες του δεξιού κόλπου σε ασθενείς με εμμένουσα κολπική μαρμαρυγή

2015 ◽  
Author(s):  
Χρήστος Γουδής
Keyword(s):  
Matrix Metalloproteinases ◽  
Matrix Metalloproteinase ◽  
Collagen Type ◽  
Collagen Type I ◽  
Type I ◽  
Tissue Inhibitor ◽  
Matrix Metalloproteinase 1

Σκοπός: Η κολπική μαρμαρυγή σχετίζεται με παθολογικό κολπικό υπόστρωμα. Στην παρούσα μελέτη διερευνήθηκε αν ασθενείς με μονήρη εμμένουσα κολπική μαρμαρυγή και ασθενείς με εμμένουσα κολπική μαρμαρυγή και μη ισχαιμική διατατική μυοκαρδιοπάθεια παρουσιάζουν διαφορές στις ηλεκτροφυσιολογικές και ηλεκτροανατομικές ιδιότητες του δεξιού κόλπου και στους βιοχημικούς δείκτες των μεταβολών του κολλαγόνου. Επίσης διερευνήθηκε η σχέση μεταξύ των δυναμικών του δεξιού κόλπου και των βιοχημικών δεικτών μεταβολών του κολλαγόνου στις δύο ομάδες.Μέθοδοι: Δέκα ασθενείς με εμμένουσα μονήρη κολπική μαρμαρυγή και οκτώ ασθενείς με εμμένουσα κολπική μαρμαρυγή και μη ισχαιμική διατατική μυοκαρδιοπάθεια συμπεριλήφθηκαν στη μελέτη. Προσδιορίστηκαν οι χρόνοι ανάνηψης του φλεβοκόμβου και οι δραστικές ανερέθιστες περίοδοι σε μήκη κύκλου 600ms, 500ms και 400ms, στο υψηλό και χαμηλό πλάγιο τοίχωμα δεξιού κόλπου, στον εγγύ στεφανιαίο κόλπο και δεξιό κολπικό ωτίο, και χαρτογραφήθηκε ο δεξιός κόλπος. Το αμινοτελικό προπεπτίδιο του κολλαγόνου τύπου Ι (serum N-terminal propeptide of collagen type I-PINP) και ο ιστικός αναστολέας της μεταλλοπρωτεϊνάσης-1 (tissue inhibitor of matrix metalloproteinases, TIMP-1), υπολογίστηκαν ως βιοχημικοί δείκτες σύνθεσης του κολλαγόνου τύπου Ι, ενώ το διασταυρούμενο καρβοξυτελικό τελοπεπτίδιο του κολλαγόνου τύπου Ι (cross-linked C-terminal telopeptide of collagen type I-CTx) και η μεταλλοπρωτεϊνάση-1 (matrix metalloproteinase-1, MMP-1) ως βιοχημικοί δείκτες αποδόμησης του κολλαγόνου τύπου Ι μεταξύ των δύο ομάδων.Αποτελέσματα: Δε διαπιστώθηκε σημαντική διαφορά στους χρόνους ανάνηψης του φλεβοκόμβου, στις δραστικές ανερέθιστες περιόδους στο υψηλό και χαμηλό πλάγιο τοίχωμα δεξιού κόλπου σε μήκη κύκλου 600ms, στις δραστικές ανερέθιστες περιόδους στον εγγύ στεφανιαίο κόλπο και το δεξιό κολπικό ωτίο, στο μέσο δυναμικό του δεξιού κόλπου και στους βιοχημικούς δείκτες μεταβολών του κολλαγόνου μεταξύ των δύο ομάδων. Σε ασθενείς με μονήρη εμμένουσα κολπική μαρμαρυγή τα επίπεδα ορού του TIMP-1 σχετίζονται με τα μέσα δυναμικά στο υψηλό πλάγιο και υψηλό οπίσθιο τοίχωμα του δεξιού κόλπου. Συμπέρασμα: Ασθενείς με μονήρη εμμένουσα κολπική μαρμαρυγή και ασθενείς με εμμένουσα κολπική μαρμαρυγή και μη ισχαιμκή διατατική μυοκαρδιοπάθεια παρουσιάζουν παρόμοιες μεταβολές στις ηλεκτροφυσιολογικές και ηλεκτροανατομικές ιδιότητες του δεξιού κόλπου, καθώς και παρόμοιες δομικές μεταβολές. Επιπλέον, ο βιοχημικος δείκτης της σύνθεσης κολλαγόνου TIMP-1 σχετίζεται με τα μέσα δυναμικά στο υψηλό πλάγιο και υψηλό οπίσθιο τοίχωμα του δεξιού κόλπου σε ασθενείς με μονήρη εμμένουσα κολπική μαρμαρυγή.

Matrix metalloproteinases regulate extracellular levels of SDF-1/CXCL12, IL-6 and VEGF in hydrogen peroxide-stimulated human periodontal ligament fibroblasts

Cytokine ◽  
2015 ◽  
Vol 73 (1) ◽  
pp. 114-121 ◽  
Author(s):  
Franco Cavalla ◽  
Constanza Osorio ◽  
Rodolfo Paredes ◽  
María Antonieta Valenzuela ◽  
Jocelyn García-Sesnich ◽  
...  
Keyword(s):  
Hydrogen Peroxide ◽  
Matrix Metalloproteinases ◽  
Periodontal Ligament ◽  
Periodontal Ligament Fibroblasts ◽  
Human Periodontal Ligament Fibroblasts
Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document