Prévalence des anomalies du gène de la plexine A1 dans une série de 286 patients avec hypogonadisme hypogonadotropique congénital (HHC) et syndrome de Kallmann (SK)

2017 ◽  
Vol 78 (4) ◽  
pp. 212-213
Author(s):  
M. N’Debi ◽  
B. Francou ◽  
L. Maione ◽  
C. Habib ◽  
C. Benito ◽  
...  
Keyword(s):  
Syndrome De Kallmann

À propos d’un syndrome de Kallmann chez la femme

2015 ◽  
Vol 76 (4) ◽  
pp. 408
Author(s):  
L. Ennazk ◽  
G. El Mghari ◽  
N. El Ansari
Keyword(s):  
Syndrome De Kallmann

Syndrome de Kallmann avec insuffisance corticotrope

2016 ◽  
Vol 77 (4) ◽  
pp. 461-462
Author(s):  
M. Ammar ◽  
N. Rekik ◽  
F. Hadj Kacem ◽  
M. Elleuch ◽  
N. Charfi ◽  
...  
Keyword(s):  
Syndrome De Kallmann

scholarly journals Le syndrome de Kallmann-de Morsier: à propos de trois cas

2019 ◽  
Vol 33 ◽  
Author(s):  
Halima Marhari ◽  
Fatima Zahra Chahdi ◽  
Hanan El Ouahabi ◽  
Laila Bouguenouch
Keyword(s):  
Syndrome De Kallmann

Hypogonadismes hypogonadotrophiques congénitaux et syndrome de Kallmann chez l’homme

2014 ◽  
Vol 43 (2) ◽  
pp. 152-161 ◽  
Author(s):  
Cristina Ghervan ◽  
Jacques Young
Keyword(s):  
Syndrome De Kallmann

Le syndrome de kallmann de morsier aspect génétique

Andrologie ◽  
2008 ◽  
Vol 18 (2) ◽  
pp. 127-130 ◽  
Author(s):  
Nawal El Ansari
Keyword(s):  
Syndrome De Kallmann

Syndrome de Kallmann (SK) familial causé par une mutation frameshift du gène codant pour le récepteur de type D de l’interleukine 17

2015 ◽  
Vol 76 (4) ◽  
pp. 316
Author(s):  
J. Bouligand ◽  
A. Cartes ◽  
B. Francou ◽  
S. Salenave ◽  
D. Imanci ◽  
...  
Keyword(s):  
Type D ◽  
Syndrome De Kallmann

La neuroradiologie des bulbes olfactifs dans le syndrome de Kallmann : à propos de 17 cas

2014 ◽  
Vol 75 (5-6) ◽  
pp. 316
Author(s):  
T. Hacquart ◽  
A. Ltaief-Boudrigua ◽  
M. Pugeat ◽  
V. Lapras ◽  
C. Dode ◽  
...  
Keyword(s):  
Syndrome De Kallmann
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