Mise en évidence par NGS d’une nouvelle mutation homozygote du gène codant pour NIS chez un patient avec hypothyroïdie congénitale
Keyword(s):
Keyword(s):
Keyword(s):
2008 ◽
Vol 15
(5)
◽
pp. 763-765
◽
Keyword(s):
Keyword(s):
Keyword(s):