The effect of pre- and pro-sequences and multicopy integration on heterologous expression of the Fusarium solani pisi cutinase gene in Aspergillus awamori

1996 ◽  
Vol 45 (6) ◽  
pp. 755-763 ◽  
Author(s):  
I. A. van Gemeren ◽  
A. Beijersbergen ◽  
W. Musters ◽  
R. J. Gouka ◽  
C. A. M. J. J. van den Hondel ◽  
...  
Keyword(s):  
Heterologous Expression ◽  
Fusarium Solani ◽  
Aspergillus Awamori ◽  
Multicopy Integration

scholarly journals Heterologous Expression of the Core Genes in the Complex Fusarubin Gene Cluster of Fusarium Solani

2020 ◽  
Vol 21 (20) ◽  
pp. 7601
Author(s):  
Tobias Bruun Pedersen ◽  
Mikkel Rank Nielsen ◽  
Sebastian Birkedal Kristensen ◽  
Eva Mie Lang Spedtsberg ◽  
Wafaa Yasmine ◽  
...  
Keyword(s):  
Heterologous Expression ◽  
Gene Cluster ◽  
Fusarium Solani ◽  
Biosynthetic Gene Cluster ◽  
Vector System ◽  
Biosynthetic Gene ◽  
The Core ◽  
Maximum Titer ◽  
Sequential Transformation ◽  
Core Genes

Through stepwise recreation of the biosynthetic gene cluster containing PKS3 from Fusarium solani, it was possible to produce the core scaffold compound of bostrycoidin, a red aza-anthraquinone pigment in Saccharomyces cerevisiae. This was achieved through sequential transformation associated recombination (TAR) cloning of FvPPT, fsr1, fsr2, and fsr3 into the pESC-vector system, utilizing the inducible bidirectional galactose promoter for heterologous expression in S. cerevisiae. The production of the core metabolite bostrycoidin was investigated through triplicate growth cultures for 1–4 days, where the maximum titer of bostrycoidin was achieved after 2 days of induction, yielding 2.2 mg/L.

Construction and heterologous expression of a synthetic copy of the cutinase cDNA from Fusarium solani pisi

1995 ◽  
Vol 40 (3) ◽  
pp. 155-162 ◽  
Author(s):  
Ingeborg A. van Gemeren ◽  
Wouter Musters ◽  
Cees A.M.J.J. van den Hondel ◽  
C.Theo Verrips
Keyword(s):  
Heterologous Expression ◽  
Fusarium Solani

Identificación de aislamientos clínicos de Fusarium spp mediante técnicas moleculares en Colombia.

2014 ◽  
Vol 12 (1) ◽  
pp. 143 ◽  
Author(s):  
Yesid Fabián Acevedo-Granados ◽  
Luz Elena Cano ◽  
Adelaida María Gaviria Rivera
Keyword(s):  
Fusarium Solani ◽  
Fusarium Spp

Fusariumes un género fúngico amplio y diverso de diferentes complejos deespecies, causante de una gran variedad de enfermedades en plantas, productor dediversas toxinas y representa un importante patógeno oportunista en humanos. Laidentificación de las especies de Fusarium ha sido por mucho tiempo una tareacompleja y controversial. Esto es debido principalmente a la aplicación de diferentessistemas taxonómicos y la inherente variabilidad morfológica de algunas de estasespecies. Estas características requieren de la revisión por parte de un expertomicólogo, con el fin de lograr un acertado y confiable diagnóstico, el cual es crucialen el manejo de enfermedades o infecciones y estudios de diversidad genética. EnColombia, se ha reportado un incremento anual del 317 % de casos de infeccionescausadas por Fusarium, entre 1995 y 2003, sin embargo en centros especializados anivel nacional en micología médica, no se lleva a cabo un diagnóstico a nivel deespecie. El objetivo de este estudio fue el de establecer la identidad de aislamientosclínicos de Fusarium, mediante el uso de un marcador molecular. Para lograr esteobjetivo se llevó a cabo la identificación de los 59 aislamientos mediante consulta enla base de datos Fusarium-ID con base en secuencias codificantes del factor deelongación de la traducción EF-1a. Los resultados obtenidos permitieron observar laagrupación de los 59 aislamientos en tres complejos de especies: Fusariumoxysporum(FOSC), Fusarium solani (FSSC) y Fusarium incarnanatum-equiseti(FIESC). Basado en los resultados, se observa que el uso de las secuenciascodificantes para el factor de elongación de traducción permiten una confiableclasificación de los aislamientos de origen clínico y permite ratificar la utilidad queposee este marcador molecular en los distintos complejos de Fusarium.

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