Adverse Drug Reaction Update

2002 ◽  
Vol 21 (4) ◽  
pp. 253-260
Keyword(s):  
Adverse Drug Reaction ◽  
Drug Reaction

Difficulties in the detection of the culprit drug for an adverse drug reaction in a complicated case

2008 ◽  
Vol 149 (19) ◽  
pp. 883-887 ◽  
Author(s):  
Henriette Kopcsányi ◽  
Julianna Feldmann ◽  
Zsófia Péch ◽  
Ágnes Jurcsik
Keyword(s):  
Adverse Drug Reaction ◽  
Drug Reaction ◽  
Complicated Case ◽  
Erythema Exsudativum Multiforme ◽  
Culprit Drug

Az adverz gyógyszerreakciók különféle klinikai megjelenési formái alapján a kiváltó gyógyszerre nehéz következtetni. A gyanúba vett gyógyszerek elhagyása után fellépő javulás vagy az empirikus tapasztalat, esetleg irodalmi adatok alapján lehet a felelős gyógyszert feltételezni. A gyógyszerérzékenység bizonyítása bonyolult, jól átgondolt orvosi tevékenység útján lehetséges, és azokban az esetekben szükséges, amikor a gyanús gyógyszer más vegyületcsoportba tartozó szerrel nem helyettesíthető, és a betegnek feltétlenül szükséges szednie. A jelen közlemény célja egy eset kapcsán körvonalazni azokat a lehetőségeket és veszélyeket, melyek a kivizsgálás során alkalmazhatók, illetve megjelenhetnek. A kivizsgálás során használt módszerek a gyanúba vett gyógyszerekkel – lamotrigin, risperidon, sertralin – zopiclonum, atorvastatin elvégzett epicutan teszt során egyedül a sertralin adott a multiform tünetekkel azonos pozitív reakciót. A pozitív bőrteszt területéről készült hisztológiai vizsgálat eredménye visszautalt az eredetileg észlelt klinikai formára (erythema exsudativum multiforme Stevens–Johnson-szindróma). A beteg bipoláris affektív zavara miatt a negatív bőrtesztet adó készítményekkel per os provokáció történt, ez azonban a beteg számára kockázatos, de az egyetlen megbízható és biztos módszer. Az elvégzett per os expozíció során a törzsön a lamotrigintől már tört adag bevételét követően három órán belül diffúz erythema, 12 órán belül az alkalmazott szteroid- és antihisztamin-kezelés ellenére scarlatiniform exanthema jelent meg. Az eset érdekessége, hogy a gyanúba vett gyógyszerek során epicutan teszttel egy gyógyszer érzékenysége igazolódott, azonban a másik gyanúba vett készítménnyel végzett pozitív per os expozíciós próba is váratlanul tünetet provokált (scarlatiniform, azonnali reakciót). Megállapítható, hogy csupán egy bizonyos módszer még a klinikai képpel való egyező eredmény alapján sem elegendő adverz gyógyszerreakció provokáló tényezőjének bizonyítására.

1544-P: High Risk of Adverse Drug Reaction (ADR) in Older Adults with Type 1 Diabetes (T1D)

Diabetes ◽  
2019 ◽  
Vol 68 (Supplement 1) ◽  
pp. 1544-P ◽  
Author(s):  
ELENA TOSCHI ◽  
CHRISTINE SLYNE ◽  
ASTRID ATAKOV-CASTILLO ◽  
KAYLA SIFRE ◽  
ALYSSA B. DUFOUR ◽  
...  
Keyword(s):  
Older Adults ◽  
Adverse Drug Reaction ◽  
Type 1 Diabetes ◽  
Drug Reaction ◽  
High Risk

scholarly journals Legislation and current developments in adverse drug reaction reporting in Mongolia: how far are we?

2021 ◽  
Vol 14 (1) ◽  
Author(s):  
Zuzaan Zulzaga ◽  
Erdenetuya Myagmarsuren ◽  
Herman J. Woerdenbag ◽  
Eugene P. van Puijenbroek
Keyword(s):  
Adverse Drug Reaction ◽  
Drug Reaction ◽  
Drug Safety ◽  
Reporting System ◽  
Adverse Drug Reaction Reporting ◽  
Safety Data ◽  
Regulatory System ◽  
Basic Structure ◽  
Reaction Reporting ◽  
Adr Reporting

AbstractMonitoring adverse drug reactions is a vital issue to ensure drug safety and to protect the general public from medication-related harmful effects. In order to properly monitor drug safety, a regulatory system needs to be in place as well as an infrastructure that allows for analyzing national and international safety data. In Mongolia, adverse drug reaction (ADR) reporting activities have been implemented in the past decade. During this period, the basic structure and legal basis of an adverse drug reaction monitoring system was established. Because of the fragmented but growing healthcare system and the complexity of pharmaceutical issues in Mongolia, a sustainable process for the development of the adverse drug reaction reporting system is a key issue. The aim of this article is to disclose the Mongolian situation for the rest of the world and to share experiences on how an ADR reporting system can be developed towards a higher and more advanced level to contribute to both national and international drug safety issues. In this article, we review the features of the Mongolian health care and pharmaceutical systems, as well as the current development of the adverse drug reaction reporting system.

scholarly journals Thromboembolism after COVID-19 vaccine in patients with preexisting thrombocytopenia

2021 ◽  
Vol 12 (8) ◽  
Author(s):  
Alessandro Mauriello ◽  
Manuel Scimeca ◽  
Ivano Amelio ◽  
Renato Massoud ◽  
Antonio Novelli ◽  
...  
Keyword(s):  
Adverse Drug Reaction ◽  
Drug Reaction ◽  
Exome Sequencing ◽  
Clinical Case ◽  
Severe Disease ◽  
Low Frequency ◽  
Postmortem Examination ◽  
Capillary Leak ◽  
Platelet Factor ◽  
Whole Exome

AbstractWhile vaccination is the single most effective intervention to drastically reduce severe disease and death following SARS-CoV-2 infection, as shown in UK and Israel, some serious concerns have been raised for an unusual adverse drug reaction (ADR), including vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT) with concurrent low platelets as well as capillary leak syndrome. In fact, the overall safety of the vaccine is highlighted by the low frequency of ADR considering that in UK, by the early June, 40 million first doses and 29 million second doses have been injected; nonetheless, 390 thrombotic events, including 71 fatal events have been reported. Interestingly, the cases reported low platelet counts with the presence of anti-platelet factor-4 (PF4) antibodies, indicating an abnormal clotting reaction. Here, out of three referred cases, we report a post-vaccine clinical case of fatal thrombosis with postmortem examination and whole exome sequencing (WES) analysis, whose pathogenesis appeared associated to a preexisting condition of thrombocytopenia due to myelodysplasia.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document