Radiation hybrids for the proximal long arm of the X chromosome and their use in the derivation of an ordered set of cosmid markers from a defined subregion in proximal Xq13.1

1994 ◽  
Vol 20 (1) ◽  
pp. 1-10
Author(s):  
Dan Röhme ◽  
Thomas Sidén ◽  
Silvère M. Maarel ◽  
Frans P. M. Cremers ◽  
Uma Tantravahi ◽  
...  
1996 ◽  
Vol 97 (5) ◽  
pp. 604-610 ◽  
Author(s):  
I. A. Glass ◽  
M. Passage ◽  
L. Bernatowicz ◽  
E. C. Salido ◽  
T. Mohandas ◽  
...  

1996 ◽  
Vol 97 (5) ◽  
pp. 604-610
Author(s):  
I. A. Glass ◽  
M. Passage ◽  
L. Bernatowicz ◽  
E. C. Salido ◽  
T. Mohandas ◽  
...  

Author(s):  
Е.А. Фонова ◽  
Е.Н. Толмачева ◽  
А.А. Кашеварова ◽  
М.Е. Лопаткина ◽  
К.А. Павлова ◽  
...  

Смещение инактивации Х-хромосомы может быть следствием и маркером нарушения клеточной пролиферации при вариациях числа копий ДНК на Х-хромосоме. Х-сцепленные CNV выявляются как у женщин с невынашиванием беременности и смещением инактивации Х-хромосомы (с частотой 33,3%), так и у пациентов с умственной отсталостью и смещением инактивацией у их матерей (с частотой 40%). A skewed X-chromosome inactivation can be a consequence and a marker of impaired cell proliferation in the presence of copy number variations (CNV) on the X chromosome. X-linked CNVs are detected in women with miscarriages and a skewed X-chromosome inactivation (with a frequency of 33.3%), as well as in patients with intellectual disability and skewed X-chromosome inactivation in their mothers (with a frequency of 40%).


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document