Continuous micro flow monitoring method for total mercury at sub-ppb level in wastewater and other waters using cold vapor atomic absorption spectrometry

1988 ◽  
Vol 332 (7) ◽  
pp. 745-749 ◽  
Author(s):  
Masashi Goto ◽  
Edison Munaf ◽  
Daido Ishii
Keyword(s):  
Atomic Absorption Spectrometry ◽  
Atomic Absorption ◽  
Total Mercury ◽  
Absorption Spectrometry ◽  
Monitoring Method ◽  
Cold Vapor ◽  
Flow Monitoring ◽  
Cold Vapor Atomic Absorption ◽  
Micro Flow

scholarly journals Rapid Food Decomposition by H2O2–H2SO4 for Determination of Total Mercury by Flow Injection Cold Vapor Atomic Absorption Spectrometry

2002 ◽  
Vol 85 (1) ◽  
pp. 149-152 ◽  
Author(s):  
Odair Zenebon ◽  
Alice M Sakuma ◽  
Sergio Dovidauskas ◽  
Isaura A Okada ◽  
Franca D De Maio ◽  
...  
Keyword(s):  
Atomic Absorption Spectrometry ◽  
Atomic Absorption ◽  
Flow Injection ◽  
Marine Algae ◽  
Total Mercury ◽  
Absorption Spectrometry ◽  
Cold Vapor ◽  
Cold Vapor Atomic Absorption ◽  
Limit Of Quantitation

Abstract A mixture of 50% H2O2–H2SO4 (3 + 1, v/v) was used for decomposition of food in open vessels at 80°C. The treatment allowed rapid total mercury determination by flow injection cold vapor atomic absorption spectrometry. Cabbage, potatoes, peanuts paste, hazelnuts paste, oats, tomatoes and their derivatives, oysters, shrimps, prawns, shellfish, marine algae, and many kinds of fish were analyzed by the proposed methodology with a limit of quantitation of 0.86 ± 0.08 μg/L mercury in the final solution. Reference materials tested also gave excellent recovery.

scholarly journals Mercury in Coal – Determination of Total Mercury in Steam Coals by Cold Vapor Atomic Absorption Spectrometry (Cv-Aas)

2013 ◽  
Vol 29 (2) ◽  
pp. 39-49 ◽  
Author(s):  
Anna Okońska ◽  
Łukasz Uruski ◽  
Jerzy Górecki ◽  
Janusz Gołaoe
Keyword(s):  
Atomic Absorption Spectrometry ◽  
Atomic Absorption ◽  
Total Mercury ◽  
Absorption Spectrometry ◽  
Cold Vapor ◽  
Cold Vapor Atomic Absorption

Streszczenie Rtęć należy do najgroźniejszych globalnych zanieczyszczeń środowiska, nie jest biodegradowalna, a każdą z jej form należy uznać za toksyczną. Głównym źródłem antropogenicznej emisji rtęci i jej związków jest spalanie paliw stałych, dlatego bardzo ważne jest monitorowanie w nich poziomu jej stężenia. W artykule przedstawiono procedurę oznaczania rtęci całkowitej w próbkach węgli energetycznych dos­tarczonych do analiz przez Tauron Wytwarzanie S.A. Zbadano 17 próbek węgli kamiennych pochodzących z 13 polskich kopalń, zlokalizowanych głównie na terenie Górnośląskiego Zagłębia Węglowego (GZW). Węgle kamienne wzbogacono metodami klasycznymi w separatorach cieczy ciężkiej, osadzarkach, cyklonach cieczy ciężkiej, separatorach zwojowych osadzarkach, cyklonach cieczy ciężkiej, separatorach zwojowych oraz za pomocą flotacji. Próbki analityczne węgli kamiennych przygotowano według polskiej normy PN-90/G-04502, obejmującej ich suszenie, rozdrabnianie, mieszanie, pomniejszanie i podział. Oznaczanie rtęci całkowitej przeprowadzono na próbkach analitycznych o uziarnieniu 0,2 mm. Węgle kamienne poddawano termalnemu rozkładowi w temperaturze 850°C w suchym, oczyszczonym na filtrze z węgla aktywnego powietrzu (0,5 l/min). Zawarta w węglach kamiennych rtęć dzięki katalizatorowi CuO ulegała atomizacji do par Hg0, które analizowano analizatorem rtęci MA-2000 Nippon Instruments Corporation (zakres pomiarowy 0-1000 ng, granica detekcji 0,002 ng), metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej z techniką zimnych par (CV-AAS). Najważniejszymi zaletami urządzenia jest możliwość pominięcia etapu mineralizacji próbki oraz sprzężenie MA-2000 z automatycznym podajnikiem próbek SC-3, co redukuje czas pojedynczego pomiaru do 7 minut. Kalibrację aparatury wykonano stosując metodę krzywej wzorcowej, przyjmując za typ regresji wielomian trzeciego stopnia. Poprawność procedury pomiarowej sprawdzono używając standardowych materiałów odniesienia SRM-2693 i SRM-2692c. Wyniki badań wskazują na zawartość rtęci całkowitej w węglach kamiennych na poziomie 70,3-276,4 ppb. Metoda oznaczania rtęci całkowitej charakteryzuje się dobrą precyzją, względne odchylenie standardowe RSD wynosi 2-10%.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document