Replication and incompatibility properties of plasmid pUB110 in Bacillus subtilis

1988 ◽  
Vol 212 (2) ◽  
pp. 232-240 ◽  
Author(s):  
Izabella E. Maciag ◽  
Jean-Francois Viret ◽  
Juan C. Alonso
Keyword(s):  
Bacillus Subtilis ◽  
Plasmid Pub110

scholarly journals Cloning of Bacillus subtilis .ALPHA.-amylase structural gene in plasmid pUB110.

1983 ◽  
Vol 47 (1) ◽  
pp. 159-161 ◽  
Author(s):  
Yasutoshi TAKEICHI ◽  
Kazutaka OHMURA ◽  
Akira NAKAYAMA ◽  
Kiyotaka OTOZAI ◽  
Kunio YAMANE
Keyword(s):  
Bacillus Subtilis ◽  
Structural Gene ◽  
Alpha Amylase ◽  
Plasmid Pub110

Functional analysis of the dna (Ts) mutants of Bacillus subtilis: Plasmid pUB110 replication as a model system

1988 ◽  
Vol 214 (3) ◽  
pp. 482-489 ◽  
Author(s):  
Juan C. Alonso ◽  
Carola A. Stiege ◽  
Ravindra H. Tailor ◽  
Jean-François Viret
Keyword(s):  
Functional Analysis ◽  
Bacillus Subtilis ◽  
Model System ◽  
Plasmid Pub110

Use of Antibody to aid Visualization of Protein at the Termini of Bacteriophage Ø29 DNA

1980 ◽  
Vol 38 ◽  
pp. 540-541
Author(s):  
Dwight Anderson ◽  
Charlene Peterson ◽  
Gursaran Notani ◽  
Bernard Reilly
Keyword(s):  
Electron Microscopy ◽  
Bacillus Subtilis ◽  
Dna Synthesis ◽  
Restriction Endonuclease ◽  
Protein Complex ◽  
Protein Product ◽  
Viral Dna ◽  
Small Proteins ◽  
Antibody Labeling ◽  
Subtilis Bacteriophage

The protein product of cistron 3 of Bacillus subtilis bacteriophage Ø29 is essential for viral DNA synthesis and is covalently bound to the 5’-termini of the Ø29 DNA. When the DNA-protein complex is cleaved with a restriction endonuclease, the protein is bound to the two terminal fragments. The 28,000 dalton protein can be visualized by electron microscopy as a small dot and often is seen only when two ends are in apposition as in multimers or in glutaraldehyde-fixed aggregates. We sought to improve the visibility of these small proteins by use of antibody labeling.

Antibacterial activity of Celastrol against Bacillus subtilis

Planta Medica ◽  
2008 ◽  
Vol 74 (09) ◽  
Author(s):  
N Padilla-Montaño ◽  
IL Bazzocchi ◽  
L Moujir
Keyword(s):  
Antibacterial Activity ◽  
Bacillus Subtilis

Mikrobizide und viruzide Aufbereitung von Dialysegeräten

2018 ◽  
Vol 22 (02) ◽  
pp. 82-89
Author(s):  
Friedrich von Rheinbaben ◽  
Oliver Riebe ◽  
Johanna Köhnlein ◽  
Sebastian Werner
Keyword(s):  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Bacillus Subtilis ◽  
Phase 3 ◽  
Aspergillus Brasiliensis

ZusammenfassungZentrales Bauteil des Genius® 90 Therapie Systems ist der sogenannte Genius-Tank, dem die frische Dialyseflüssigkeit entnommen und in den die verbrauchte Lösung nach der Dialyse zurückgeführt wird. Daher kommt der sicheren Aufbereitung des Systems eine besondere Bedeutung zu. Hierfür wird ein Aufbereitungsverfahren unter Verwendung von UV-Licht in Kombination mit einem chemischen Desinfektionsmittel angewendet. Ziel der hier beschriebenen Untersuchung war es, die Wirkungsbreite und Wirkungstiefe dieses Aufbereitungsverfahrens unter praxisnahen Phase-3-Bedingungen zu ermitteln. Dazu wurde das Gerät mit Mikroorganismen und Viren künstlich kontaminiert und die Wirkung der einzelnen Verfahrensschritte ermittelt. Im Gegensatz zu der üblichen Vorgehensweise praxisnaher Untersuchungen machen Aufbereitungsverfahren medizinischer Geräte unter Phase-3-Kriterien meist eine neuartige Arbeitsweise erforderlich – im Falle der hier vorgestellten Untersuchung sogar die Konstruktion eines speziellen Geräts zur Platzierung von Keimträgen im Genius-Tank. Im Ergebnis konnte gezeigt werden, dass bereits UV-Licht allein sowie in Kombination mit einem chemischen Desinfektionsmittel unter praxisnahen Bedingungen eine sichere Wirksamkeit gegen Bakterien (Pseudomonas aeruginosa) und bakterielle Sporen (Bacillus subtilis), Schimmelpilze (Aspergillus brasiliensis) und Viren (Murines Parvovirus) besitzt.

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