Comparison of sequences from the malB regions of Salmonella typhimurium and Enterobacter aerogenes with Escherichia coli K12: A potential new regulatory site in the interoperonic region

1989 ◽  
Vol 218 (2) ◽  
pp. 199-207 ◽  
Author(s):  
Michael K. Dahl ◽  
Eric Francoz ◽  
William Saurin ◽  
Winfried Boos ◽  
Michael D. Manson ◽  
...  
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Salmonella Typhimurium ◽  
Enterobacter Aerogenes ◽  
Regulatory Site ◽  
Escherichia Coli K12

scholarly journals Frecuencia de bacterias gramnegativas en teléfonos celulares de estudiantes de enfermería

SANUS ◽  
2019 ◽  
pp. 6-18
Author(s):  
María Isabel Álvarez-Rangel ◽  
Gerardo Flores-Patiño ◽  
Itzen Lazarini-Torres ◽  
Said Alejandro Cazares-Patiño ◽  
Dolores Monserrat Silva-Camacho ◽  
...  
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Salmonella Typhimurium ◽  
Enterobacter Aerogenes ◽  
Salmonella Typhi ◽  
Para Determinar

Introducción: Hoy en día, el uso indiscriminado del teléfono celular ha llevado a manipularlo en condiciones inadecuadas de higiene. Objetivo: Identificar la frecuencia de bacterias gramnegativas (Salmonella typhimurium, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae y Pseudomona aeruginosa) en los teléfonos celulares de los estudiantes de la Licenciatura en Enfermería de una Universidad del centro de México. Metodología: El estudio corresponde a un enfoque cuantitativo, transversal y un alcance descriptivo. Se realizó un muestreo no probabilístico por conveniencia, eligiendo a 60 alumnos con previo consentimiento informado. Se tomaron las muestras en los teléfonos celulares, se procedió a la incubación por 24 horas en tubos con medio Soya Tripticaseína, se sembró en cajas petri, dejándose incubar por 48 horas y se procedió a la caracterización morfológica de las bacterias para determinar su presencia. Resultados: Del 100% de las muestras, el 41.67% no presentó crecimiento bacteriano y en el 58.33% de los teléfonos se obtuvieron los siguientes resultados: Salmonella Typhi con 2.98%, Enterobacter Aerogenes 28.35%, Escherichia Coli 28.35%, Klebsiella 11.94%, Pseudomona 0.00% y otras 28.35%. Conclusión: La mayoría de la muestra de estudio, porta en sus teléfonos celulares bacterias potencialmente patógenas, lo que supone un riesgo de contaminación cruzada y una posible fuente de brotes de infecciones intra y extrahospitalarias.

scholarly journals PCR multiplex para identificação de isolados de Clostridium chauvoei e Clostridium septicum

2008 ◽  
Vol 60 (2) ◽  
pp. 294-298 ◽  
Author(s):  
R.A. Assis ◽  
F.C.F. Lobato ◽  
Z.I.P. Lobato ◽  
M.F. Camargos ◽  
R.A.P. Nascimento ◽  
...  
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Salmonella Typhimurium ◽  
Enterobacter Aerogenes ◽  
Clostridium Septicum ◽  
Pcr Multiplex ◽  
Clostridium Chauvoei

Padronizou-se uma técnica de reação em cadeia da polimerase múltipla (PCR multiplex) para detecção de Clostridium chauvoei e Clostridium septicum em culturas puras. Foram utilizados pares de iniciadores para segmentos específicos dos genes que codificam a flagelina de C. chauvoei e a toxina alfa de C. septicum. Para avaliaçã o da PCR multiplex, foram testados 16 isolados clínicos de C. chauvoei e 15 isolados de C. septicum provenientes de ruminantes, quatro sementes vacinais de cada um desses agentes. Amostras de referência de ambos os microrganismos foram usadas como controle. Para avaliar a especificidade, DNAs genômicos dos seguintes microrganismos foram usados: C. sordellii, C. novyi tipo A, C. novyi tipo B, C. perfringens tipo A, C. haemolyticum, C. botulinum tipo D, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli e Salmonella typhimurium. Todos os isolados e sementes vacinais de C. chauvoei e C. septicum foram detectados pela técnica. Não foram observadas reações cruzadas com as outras espécies de clostrídios, outras espécies bacterianas ou entre C. Chauvoei e C. septicum. As menores concentrações de DNA de C. chauvoei e C. septicum detectadas foram 45pg/µl e 30pg/µl, respectivamente. A PCR multiplex pode ser utilizada para a identificação específica de C. chauvoei e C. septicum em culturas puras.

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