scholarly journals Porous Materials: Neuroprotective Effect of Nerve Growth Factor Loaded in Porous Silicon Nanostructures in an Alzheimer's Disease Model and Potential Delivery to the Brain (Small 45/2019)

Small ◽  
2019 ◽  
Vol 15 (45) ◽  
pp. 1970245
Author(s):  
Neta Zilony‐Hanin ◽  
Michal Rosenberg ◽  
Michal Richman ◽  
Ronen Yehuda ◽  
Hadas Schori ◽  
...  
Keyword(s):  
Alzheimer’S Disease ◽  
Nerve Growth Factor ◽  
Growth Factor ◽  
Porous Silicon ◽  
Porous Materials ◽  
Neuroprotective Effect ◽  
Disease Model ◽  
Silicon Nanostructures ◽  
Nerve Growth ◽  
The Brain

Prolonged controlled delivery of nerve growth factor using porous silicon nanostructures

2017 ◽  
Vol 257 ◽  
pp. 51-59 ◽  
Author(s):  
Neta Zilony ◽  
Michal Rosenberg ◽  
Liran Holtzman ◽  
Hadas Schori ◽  
Orit Shefi ◽  
...  
Keyword(s):  
Nerve Growth Factor ◽  
Growth Factor ◽  
Porous Silicon ◽  
Controlled Delivery ◽  
Silicon Nanostructures ◽  
Nerve Growth

A Review of Techniques for Biodelivery of Nerve Growth Factor (NGF) to the Brain in Relation to Alzheimer’s Disease

2021 ◽  
pp. 167-191
Author(s):  
Sumonto Mitra ◽  
Ruchi Gera ◽  
Bengt Linderoth ◽  
Göran Lind ◽  
Lars Wahlberg ◽  
...  
Keyword(s):  
Alzheimer’S Disease ◽  
Alzheimer's Disease ◽  
Nerve Growth Factor ◽  
Growth Factor ◽  
Nerve Growth ◽  
The Brain

Neuroprotective and anti-amnestic effects of a combination therapy in a model of photochemical ischemic damage in the prefrontal cortex

2018 ◽  
pp. 39-45
Author(s):  
Ф.М. Шакова ◽  
Т.И. Калинина ◽  
М.В. Гуляев ◽  
Г.А. Романова
Keyword(s):  
Prefrontal Cortex ◽  
Nerve Growth Factor ◽  
Growth Factor ◽  
Combination Therapy ◽  
Neuroprotective Effect ◽  
Regulatory Protein ◽  
Human Growth ◽  
Neuroprotective Effects ◽  
Nerve Growth

Цель исследования - изучение влияния комбинированной терапии (мутантные молекулы эритропоэтина (EPO) и дипептидный миметик фактора роста нервов ГК-2H) на воспроизведение условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) и объем поражения коры мозга у крыс с двусторонним ишемическим повреждением префронтальной коры. Методика. Мутантные молекулы EPO (MЕРО-TR и MЕPО-Fc) с значительно редуцированной эритропоэтической и выраженной цитопротекторной активностью созданы методом генной инженерии. Используемый миметик фактора роста нервов человека, эндогенного регуляторного белка, в экспериментах in vitro проявлял отчетливые нейропротективные свойства. Двустороннюю фокальную ишемию префронтальной коры головного мозга крыс создавали методом фотохимического тромбоза. Выработку и оценку УРПИ проводили по стандартной методике. Объем повреждения мозга оценивался при помощи МРТ. MEPO-TR и MEPO-Fc (50 мкг/кг) вводили интраназально однократно через 1 ч после фототромбоза, ГК-2Н (1 мг/кг) - внутрибрюшинно через 4 ч после фототромбоза и далее в течение 4 послеоперационных суток. Результаты. Выявлено статистически значимое сохранение выработанного до ишемии УРПИ, а также значимое снижение объема повреждения коры при комплексной терапии. Полученные данные свидетельствуют об антиамнестическом и нейропротекторном эффектах примененной комбинированной терапии, которые наиболее отчетливо выражены в дозах: МEPO-Fc (50 мкг/кг) и ГК-2Н (1 мг/кг). Заключение. Подтвержден нейропротекторный эффект и усиление антиамнестического эффекта при сочетанном применении мутантных производных эритропоэтина - MEPO-TR и MEPO-Fc и дипептидного миметика фактора роста нервов человека ГК-2H. The aim of this study was to investigate the effect of combination therapy, including mutant erythropoietin molecules (EPO) and a dipeptide mimetic of the nerve growth factor, GK-2H, on the conditioned passive avoidance (PA) reflex and the volume of injury induced by bilateral ischemia of the prefrontal cortex in rats. Using the method of genetic engineering the mutant molecules of EPO, MERO-TR and MEPO-Fc, with strongly reduced erythropoietic and pronounced cytoprotective activity were created. The used human nerve growth factor mimetic, an endogenous regulatory protein based on the b-bend of loop 4, which is a dimeric substituted dipeptide of bis- (N-monosuccinyl-glycyl-lysine) hexamethylenediamine, GK-2 human (GK-2H), has proven neuroprotective in in vitro experiments. Methods. Bilateral focal ischemic infarction was modeled in the rat prefrontal cortex by photochemically induced thrombosis. The PA test was performed according to a standard method. Volume of brain injury was estimated using MRI. MEPO-TR, and MEPO-Fc (50 mg/kg, intranasally) were administered once, one hour after the injury. GK-2Н (1 mg/kg, i.p.) was injected four hours after the injury and then for next four days. Results. The study showed that the complex therapy provided statistically significant retention of the PA reflex developed prior to ischemia and a significant decrease in the volume of injury. The anti-amnestic and neuroprotective effects of combination therapy were most pronounced at doses of MEPO-Fc 50 mg/kg and GK-2H 1 mg/kg. Conclusion. This study has confirmed the neuroprotective effect and enhancement of the anti-amnestic effect exerted by the combination of mutant erythropoietin derivatives, MEPO-TR and MEPO-Fc, and the dipeptide mimetic of human growth factor GK-2H.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document