Expression of leukemia inhibitory factor receptor and gp130 in mouse uterus during early pregnancy

2002 ◽  
Vol 63 (2) ◽  
pp. 143-150 ◽  
Author(s):  
Hua Ni ◽  
Nai-Zheng Ding ◽  
Michael J.K. Harper ◽  
Zeng-Ming Yang
Keyword(s):  
Early Pregnancy ◽  
Leukemia Inhibitory Factor ◽  
Inhibitory Factor ◽  
Leukemia Inhibitory Factor Receptor ◽  
Mouse Uterus

Leukemia inhibitory factor, LIF receptor, and gp130 in the mouse uterus during early pregnancy

1995 ◽  
Vol 42 (4) ◽  
pp. 407-414 ◽  
Author(s):  
Zeng-Ming Yang ◽  
Su-Ping Le ◽  
Dong-Bao Chen ◽  
Juan Cota ◽  
Valentina Siero ◽  
...  
Keyword(s):  
Early Pregnancy ◽  
Leukemia Inhibitory Factor ◽  
Inhibitory Factor ◽  
Mouse Uterus

scholarly journals Progesterone and interferon tau regulate leukemia inhibitory factor receptor and IL6ST in the ovine uterus during early pregnancy

Reproduction ◽  
2009 ◽  
Vol 137 (3) ◽  
pp. 553-565 ◽  
Author(s):  
Gwonhwa Song ◽  
M Carey Satterfield ◽  
Jinyoung Kim ◽  
Fuller W Bazer ◽  
Thomas E Spencer
Keyword(s):  
Early Pregnancy ◽  
Leukemia Inhibitory Factor ◽  
Inhibitory Factor ◽  
Signal Transducer ◽  
Uterine Receptivity ◽  
Leukemia Inhibitory Factor Receptor ◽  
Interferon Tau ◽  
Specific Manner ◽  
Ovine Uterus ◽  
Phosphorylated Stat3

The actions of leukemia inhibitory factor (LIF) via LIF receptor (LIFR) and its co-receptor, IL6 signal transducer (IL6ST), are implicated in uterine receptivity to conceptus implantation in a number of species including sheep. The present study determined the effects of the estrous cycle, pregnancy, progesterone (P4), and interferon tau (IFNT) on the expression of LIFR and IL6ST in the ovine uterus. LIFR mRNA and protein were localized to the endometrial luminal (LE) and superficial glandular epithelia (sGE), whereas IL6ST mRNA and protein were localized primarily in the middle to deep GE. Both LIFR and IL6ST mRNAs and protein were more abundant in pregnant than cyclic ewes and increased from days 10 to 20 of pregnancy. Treatment of ovariectomized ewes with P4 and/or infusion of ovine IFNT increased LIFR and IL6ST in endometrial LE/sGE and GE respectively. Co-expression of LIFR and IL6ST as well as phosphorylated STAT3 was observed only in the upper GE of the endometrium as well as in the conceptus trophectoderm on days 18 and 20. In mononuclear trophectoderm and GE cells, LIF elicited an increase in phosphorylated STAT3 and MAPK3/1 MAPK proteins. Collectively, these results suggest that LIFR and IL6ST are both stimulated by IFNT and regulated by P4 in a complex stage- and cell-specific manner, and support the hypothesis that LIF exerts effects on the endometrial GE as well as conceptus trophectoderm during early pregnancy in sheep. Thus, LIF and STAT3 may have biological roles in endometrial function and trophectoderm growth and differentiation.

The role of the leukemia inhibitory factor receptor in embryo implantation and placentation

Placenta ◽  
2021 ◽  
Vol 114 ◽  
pp. 139
Author(s):  
Jumpei Terakawa ◽  
Kazuhiro Matsuo ◽  
Takafumi Namiki ◽  
Kana Ohtomo ◽  
Atsuko Kageyama ◽  
...  
Keyword(s):  
Leukemia Inhibitory Factor ◽  
Embryo Implantation ◽  
Inhibitory Factor ◽  
Leukemia Inhibitory Factor Receptor

scholarly journals Η σημασία της έκφρασης του υποδοχέα του λευχαιμικού ανασταλτικού παράγοντα και των γονιδίων ΗΟΧΑ-10 και 11 στην υποδεκτικότητα του ενδομητρίου

2016 ◽  
Author(s):  
Χρυσούλα Μαργιούλα-Σιάρκου
Keyword(s):  
Leukemia Inhibitory Factor ◽  
Inhibitory Factor ◽  
Leukemia Inhibitory Factor Receptor

Σκοπός της εργασίας ήταν η μελέτη της έκφρασης του λευχαιμικού ανασταλτικού παράγοντα (Leukemia Inhibitory Factor, LIF) και του υποδοχέα του (Leukemia Inhibitory Factor Receptor, LIF-R), καθώς και των γονιδίων ΗΟΧΑ-10 και ΗΟΧΑ-11 στο ενδομήτριο γόνιμων και υπογόνιμων γυναικών, κατά το χρονικό διάστημα του παραθύρου εμφύτευσης. Για το λόγο αυτό, πραγματοποιήθηκε προοπτική μελέτη κατά το διάστημα 03/2013-06/2016 στη Γ΄ Μαιευτική-Γυναικολογική Κλινική του Α.Π.Θ. Την ομάδα ασθενών αποτέλεσαν γυναίκες με διαγνωσμένη υπογονιμότητα (υπογόνιμες γυναίκες, ομάδα 2) και την ομάδα μαρτύρων γυναίκες με ιστορικό γέννησης ζώντων νεογνών (γόνιμες γυναίκες, ομάδα 1). Πραγματοποιήθηκε βιοψία ενδομητρίου με Pipelle κατά την 7η-8η ημέρα μετά την ωοθυλακιορρηξία. Μελετήθηκαν τα επιδημιολογικά χαρακτηριστικά των γυναικών καθώς και τα χαρακτηριστικά του ενδομητρίου. Προσδιορίστηκε ανοσοϊστοχημικά η έκφραση του LIF, του LIFR και των γονιδίων ΗΟΧΑ-10 και ΗΟΧΑ-11 στα επιθηλιακά και τα στρωματικά κύτταρα των δειγμάτων και ειδικότερα το ποσοστό ανεύρεσης θετικών πυρήνων, η ένταση χρώσης και ο συνδυασμένος δείκτης h-score. Oι ανωτέρω παράμετροι συγκρίθηκαν μεταξύ γόνιμων και υπογόνιμων γυναικών και στη συνέχεια μεταξύ επιθηλιακών και στρωματικών κυττάρων τόσο στην ομάδα των γόνιμων όσο και σε αυτή των υπογόνιμων γυναικών. Κατά το διάστημα της μελέτης 105 γυναίκες ικανοποιούσαν τα κριτήρια εισόδου (30 γόνιμες και 75 υπογόνιμες), ενώ επιτυχής ιστοληψία υπήρξε σε 20 γυναίκες από την ομάδα των γόνιμων και σε 60 από αυτή των υπογόνιμων. H μέση ηλικία ήταν 31.3 ± 4.3 για την ομάδα 1 έναντι 37.4 ± 4.1 έτη για την ομάδα 2 (P=.<001). Παρατηρήθηκε σημαντικά μειωμένη έκφραση του LIF και του LIF-R στα επιθηλιακά κύτταρα των υπογόνιμων σε σχέση με τις γόνιμες γυναίκες. Συγκεκριμένα, τo h-score ήταν για τον LIF 106.3 ± 19.6 στην ομάδα των γόνιμων έναντι 65.3 ± 9.9 σε αυτή των υπογόνιμων γυναικών (P=.05), ενώ για τον LIF-R 189.2 ± 14.4 έναντι 125.8 ± 7.8 αντίστοιχα (Ρ<.001). Δεν παρατηρήθηκε σημαντική διαφορά στην έκφρασή τους στα στρωματικά κύτταρα. Αντίστοιχα, δεν παρατηρήθηκε σημαντική διαφορά στην έκφραση των ΗΟΧΑ-10 και ΗΟΧΑ-11 μεταξύ γόνιμων και υπογόνιμων γυναικών τόσο στα επιθηλιακά όσο και στα στρωματικά κύτταρα. Η σύγκριση της έκφρασης μεταξύ επιθηλιακών και στρωματικών κυττάρων κατέδειξε σημαντικά μειωμένη έκφραση τόσο του LIF όσο και του LIF-R στα στρωματικά κύτταρα στον πληθυσμό των υπογόνιμων γυναικών (Ρ<.001). Η έκφραση του γονιδίου ΗΟΧΑ-10 δε διέφερε σημαντικά μεταξύ επιθηλιακών-στρωματικών κυττάρων τόσο στις γόνιμες όσο και στις υπογόνιμες γυναίκες. Aντίθετα, η έκφραση του γονιδίου ΗΟΧΑ-11 ήταν σημαντικά αυξημένη στα στρωματικά κύτταρα τόσο των γόνιμων όσο και των υπογόνιμων γυναικών (P=.02 και P<.001 αντίστοιχα). Tα ανωτέρω αποτελέσματα καταδεικνύουν τον σημαντικό αιτιοπαθογενετικό ρόλο του LIF και ιδίως του υποδοχέα του στην υποδεκτικότητα του ενδομητρίου, ενώ ο ρόλος των γονιδίων HOXA-10 και -11 παραμένει ασαφής.

scholarly journals Induction of differentiation of WEHI-3B D+ leukemic cells transfected with differentiation-stimulating factor/leukemia inhibitory factor receptor cDNA

Blood ◽  
1995 ◽  
Vol 85 (1) ◽  
pp. 217-221 ◽  
Author(s):  
M Tomida
Keyword(s):  
Leukemia Inhibitory Factor ◽  
Oncostatin M ◽  
Inhibitory Factor ◽  
Leukemic Cells ◽  
Leukemia Cells ◽  
Leukemia Inhibitory Factor Receptor ◽  
Transfected Cells ◽  
Receptor Cdna ◽  
Induction Of Differentiation ◽  
Stimulating Factor

Differentiation-stimulating factor (D-factor)/leukemia inhibitory factor can induce the differentiation of mouse myeloid leukemia M1 cells and also stimulate proliferation of the interleukin-3 (IL-3)- dependent cell line, DA-1a. To determine whether D-factor can induce the differentiation of leukemia cells other than M1 cells, WEHI-3B D+ mouse myelomonocytic leukemia cells were transfected with a plasmid containing mouse D-factor receptor cDNA. Expression of D-factor receptor in transfected cells was determined by binding of [125]D- factor and analyzed by Scatchard's method. The transfected cells had high-affinity D-factor receptors with a dissociation constant of 100 to 200 pmol/L and binding sites per cell varied from 67 to 1,500 among several clones. The cells expressing a high level of D-factor receptor were induced to differentiate by D-factor; about 60% of the cells exhibited the ability to reduce nitroblue tetrazolium and expression of the differentiation antigen Mac-1 (CD11b) on the cell surface increased. The effect of cytokines, which induce the differentiation of M1 cells, on the transfected WEHI-3B cells was examined. The sensitivity to oncostatin M was identical to that against D-factor in the cells of each clone. Expression of D-factor receptor in WEHI-3B cells promoted sensitivity to IL-6 and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). Induction of differentiation of the cells accompanied the suppression of proliferation. Treatment of the cells with D-factor for longer than 5 days resulted in 50% inhibition of growth. These results indicate that the stimulating effect of D-factor on the differentiation of malignant myeloid cells is not unique to M1 cells.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document