scholarly journals Development of Clinical Dementia Rating Scale Cut-off Scores for Patients With Parkinson's Disease

2015 ◽  
Vol 2 (3) ◽  
pp. 243-248 ◽  
Author(s):  
Kathryn A. Wyman-Chick ◽  
BJ Scott
Keyword(s):  
Parkinson’S Disease ◽  
Parkinson's Disease ◽  
Rating Scale ◽  
Clinical Dementia Rating ◽  
Dementia Rating Scale

Parkinson's disease mild cognitive impairment classifications and neurobehavioral symptoms

2017 ◽  
Vol 30 (2) ◽  
pp. 253-260 ◽  
Author(s):  
Kirstie L. McDermott ◽  
Nancy Fisher ◽  
Sandra Bradford ◽  
Richard Camicioli
Keyword(s):  
Parkinson’S Disease ◽  
Parkinson's Disease ◽  
Cognitive Impairment ◽  
Mild Cognitive Impairment ◽  
Rating Scale ◽  
Neuropsychiatric Symptoms ◽  
Normative Values ◽  
Clinical Dementia Rating ◽  
Dementia Rating Scale ◽  
Over Time

ABSTRACTBackground:We apply recently recommended Parkinson's disease mild cognitive impairment (PD-MCI) classification criteria from the movement disorders society (MDS) to PD patients and controls and compare diagnoses to that of short global cognitive scales at baseline and over time. We also examine baseline prevalence of neuropsychiatric symptoms across different definitions of MCI.Methods:51 PD patients and 50 controls were classified as cognitively normal, MCI, or demented using MDS criteria (1.5 or 2.0 SD below normative values), Clinical Dementia Rating Scale (CDR), and the Dementia Rating Scale (DRS). All subject had parallel assessment with the Neuropsychiatric inventory (NPI).Results:We confirmed that PD-MCI (a) is frequent, (b) increases the risk of PDD, and (c) affects multiple cognitive domains. We highlight the predictive variability of different criteria, suggesting the need for further refinement and standardization. When a common dementia outcome was used, the Level II MDS optimal testing battery with impairment defined as two SD below norms in 2+ tests performs the best. Neuropsychiatric symptoms were more common in PD across all baseline and longitudinal cognitive classifications.Conclusions:Our results advance previous findings on the utility of MDS PD-MCI criteria for PD patients and controls at baseline and over time. Additionally, we emphasize the possible utility of other cognitive scales and neuropsychiatric symptoms.

scholarly journals Psychometric Properties of the Clinical Dementia Rating Scale Sum of Boxes in Parkinson’s Disease

2020 ◽  
pp. 1-9
Author(s):  
Julia Gallagher ◽  
Jacqueline Rick ◽  
Sharon X. Xie ◽  
Pablo Martinez-Martin ◽  
Eugenia Mamikonyan ◽  
...  
Keyword(s):  
Parkinson’S Disease ◽  
Parkinson's Disease ◽  
Cognitive Impairment ◽  
Rating Scale ◽  
Clinical Dementia Rating ◽  
Functional Changes ◽  
Dementia Rating Scale ◽  
Normal Cognition ◽  
Domain Scores

Background: A composite measure that assesses both cognitive and functional abilities in Parkinson’s disease (PD) would be useful for diagnosing mild cognitive impairment (MCI) and PD dementia (PDD) and as an outcome measure in randomized controlled trials. The Clinical Dementia Rating Scale Sum of Boxes (CDR-SOB) was designed to assess both cognition and basic-instrumental activities of daily living in Alzheimer’s disease but has not yet been validated in PD. Objective: To validate the CDR-SOB as a composite cognitive-functional measure for PD patients, as well as to assess its sensitivity to change. Methods: The CDR-SOB and a comprehensive cognitive and functional battery was administered to 101 PD patients at baseline (39 normal cognition [NC], 41 MCI and 21 PDD by expert consensus panel), and re-administered to 64 patients after 1-2 years follow-up (32 NC and 32 cognitive impairment [CI] at baseline). Results: Cross-sectionally, CDR-SOB and domain scores were correlated with corresponding neuropsychological or functional measures and were significantly different between cognitive subgroups both at baseline and at follow-up. In addition, CDR-SOB ROC curves distinguished between normal cognition and dementia with high sensitivity, but did not distinguish well between NC and MCI. Longitudinal changes in the CDR-SOB and domain scores were not significant and were inconsistent in predicting change in commonly-used cognitive and functional tests. Conclusion: The CDR-SOB detects dementia-level cognitive impairment in PD but may not be appropriate for predicting longitudinal combined cognitive-functional changes in patients without significant cognitive impairment at baseline.

scholarly journals Comparative sensitivity of the MoCA and Mattis Dementia Rating Scale‐2 in Parkinson's disease

2018 ◽  
Vol 34 (2) ◽  
pp. 285-291 ◽  
Author(s):  
Taylor R. Hendershott ◽  
Delphine Zhu ◽  
Seoni Llanes ◽  
Cyrus P. Zabetian ◽  
Joseph Quinn ◽  
...  
Keyword(s):  
Parkinson’S Disease ◽  
Parkinson's Disease ◽  
Rating Scale ◽  
Comparative Sensitivity ◽  
Mattis Dementia Rating Scale ◽  
Dementia Rating Scale

Validity of the Dementia Rating Scale in Assessing Cognitive Function in Parkinson's Disease

1999 ◽  
Vol 12 (4) ◽  
pp. 180-188 ◽  
Author(s):  
Gregory G. Brown ◽  
Alice Armstrong Rahill ◽  
Jay M. Gorell ◽  
Cathleen McDonald ◽  
Sandra J. Brown ◽  
...  
Keyword(s):  
Parkinson’S Disease ◽  
Parkinson's Disease ◽  
Cognitive Function ◽  
Rating Scale ◽  
Dementia Rating Scale

scholarly journals Προσδιορισμός των επιπέδων της α-συνουκλεΐνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και το πλάσμα ασθενών με νόσο Parkinson, άνοια της νόσου Parkinson και άνοια με σωμάτια Lewy

2019 ◽  
Author(s):  
Αναστασία Μπουγέα
Keyword(s):  
Parkinson’S Disease ◽  
Parkinson's Disease ◽  
Daily Living ◽  
Mini Mental State Examination ◽  
Rating Scale ◽  
Neuropsychiatric Inventory ◽  
Clinical Dementia Rating ◽  
Compulsive Disorder ◽  
Disease Rating ◽  
State Examination

Θεωρητικό υπόβαθρο: Η νόσος του Πάρκινσον(PD), η άνοια στη νόσο του Πάρκινσον (PDD) και η άνοια με τα σώματα Lewy (DLB) αποτελούν κλινικά σύνδρομα γνωστά ως διαταραχές των σωματίων Lewy (LBD) επειδή έχουντα σωμάτια Lewyως κοινό παθολο-ανατομικό χαρακτηριστικό. Δεδομένου ότι η διάγνωσή τους παραμένει κυρίως κλινική, υπάρχει μεγάλο ενδιαφέρον για τη χρήση ενός ή περισσοτέρων βιοδεικτών για την έγκαιρη και έγκυρη διάγνωση και τη διαφορική διάγνωση μεταξύ αυτών των διαφορετικών μορφών παρκινσονισμού. Η α-συνουκλεΐνη (α-Syn) έχει κερδίσει την προσοχή ως εν δυνάμει βιοδείκτηςγια τις συνουκλεϊνοπάθειες. Ωστόσο,ο προσδιορισμός της ολικής α-Syn στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό (ΕΝΥ) με τη μέθοδο ELISA και άλλες παρόμοιες τεχνικές απέδωσε αντικρουόμενα αποτελέσματα. Αντίστοιχες μελέτες της α-Syn στο πλάσμα/ορό έχουν επίσης δώσει αβέβαια αποτελέσματα. Τέτοιες αποκλίσεις έχουν συχνά αποδοθεί σε προ-αναλυτικούς και αναλυτικούς συγχυτικούς παράγοντες (ημερήσια διακύμανση, κεφαλοουραία διαβάθμιση της συγκλεντρωσης εντός του κεντρικού νευρικού συστήματος, το φύλο, την ηλικία και, κυρίως, η επιμόλυνση του ΕΝΥ από αίμα), στις διαφορετικές μεθόδους ELISA και στη μέτρηση διαφορετικών τύπων της α-Syn στο ΕΝΥ και το πλάσμα. Σκοπός: Έτσι, λαμβάνοντας υπόψη τις αδυναμίες των προηγούμενων ερευνών, η παρούσα διατριβή στοχεύει να ελέγξει για πιθανή διαφορά των επιπέδων της α-Syn στο ΕΝΥ, τον ορό και το πλάσμα ανάμεσα σε ασθενείς με νόσο PD, PDD, DLB και υγιείς μάρτυρες και τη διαγνωστική της αξία χρησιμοποιώντας βέλτιστες δυνατές μεθόδους και αυστηρή τήρηση των προαναλυτικών και αναλυτικών κατευθυντήριων οδηγιών.Μεθοδολογία: Στη μελέτη συμμετείχαν 77 ασθενείς (30 με PD, 18 με PDD και 29 με DLB) οι οποίοι νοσηλευτηκαν στην Α΄ Νευρολογική κλινική του Αιγινητείου Νοσοκομείου της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών. Η διάγνωση ετέθη βάσει των πλέον πρόσφατων διαγνωστικών κλινικών κριτηρίων. Σε όλους τους ασθενείς ελήφθη πλήρες ιστορικό και διενεργήθηκε ενδελεχής αντικειμενική νευρολογική εξέταση. Επίσης υποβλήθησαν σε πλήρη κλινικοεργαστηριακό και απεικονιστικό έλεγχο, συμπεριλαμβανομένου τομοσπινθηρογραφήματος βασικών γαγγλίων με 123Ι-ioflupane (SPECT). Επίσης διενεργήθηκε νευροψυχολογικός έλεγχος με τις κάτωθι δοκιμασίες: Mini Mental State Examination (MMSE), CLOX 1-2, Frontal Assessment Battery (FAB), Clinical Dementia Rating (CDR), Neuropsychiatric Inventory (NPI),Questionnaire for Impulsive-Compulsive Disorder in Parkinson's Disease-Rating Scale (QUIP) και Instrumental Activities of Daily Living (IADL). Η κινητική αναπηρία των παρκινσονικών ασθενών αξιολογήθηκε με βάση την κλίμακα Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS Ι-ΙV), η σταδιοποίησή τους με τις κλίμακες των Hoehn και Yahrκαι των Schwab και England. Η ομάδα ελέγχου αποτελείται από 30 υγιή άτομα χωρίς ιστορικό νευρολογικής ή ψυχιατρικής νόσου και φυσιολογική βαθμολογία στις ανωτέρω δοκιμασίες και κλίμακες. Όλοι οι συμμετέχοντες υποβλήθηκαν σε οσφυϊκή παρακέντηση μεταξύ 9-12 π.μ. μετά από ολονύκτια νηστεία. Δείγματα ΕΝΥ και πλάσματος/ ορού ελήφθησαν σε σωληνάρια από πολυπροπυλένιο, φυγοκεντρήθηκαν σε 2000xg για 10 λεπτά και αποθηκεύτηκαν στους -80 ° C μέχρι την ανάλυση. Δείγματα ΕΝΥ με περισσότερα από 50 ερυθρά αιμοσφαίρια απορρίφθηκαν. Αποτελέσματα: Η ηλικία κατά την έναρξη της νόσου ήταν μεγαλύτερη στους ασθενείς με DLB και οι βαθμολογίες MMSE ήταν υψηλότερες σε ασθενείς με PD. Μεγαλύτερες μέσες τιμές UPDRS-III καταγράφηκαν στους PDD και χαμηλότερες σε ασθενείς με PD. Μετά τη διόρθωση του Bonferroni διαπιστώθηκαν σημαντικά χαμηλότερες τιμές του Αβ42 σε ασθενείς με DLB σε σύγκριση με μάρτυρες (p = 0,002), ασθενείς με PD (p <0,001) και ασθενείς με PDD (p = 0,021). Επιπλέον, ηΤΡ-181 είχε σημαντικά χαμηλότερες τιμές σε ασθενείς με PD σε σύγκριση με ασθενείς με DLB (p = 0,028). Μεγαλύτερες τιμές α-Syn στο ΕΝΥ βρέθηκαν σε ασθενείς με DLB σε σύγκριση με τους μάρτυρες (p <0,001), ασθενείς με PD (p <0,001) και με PDD (p <0,001). Η ομάδα έλεγχου είχε σημαντικά χαμηλότερες τιμές α-Syn ορού σε σύγκριση με τους ασθενείς με PD (p <0,001), με PDD (p <0,001) και με DLB (p <0,001). Επιπλέον, οι ασθενείς με PDD είχαν σημαντικά υψηλότερες τιμές του πλάσματος α-Syn σε σύγκριση με τους μάρτυρες (p= 0,023). Ανεξαρτήτως ομάδας ασθενών, τα επίπεδα της α-Syn στο ΕΝΥ συσχετίζονταν σημαντικά με την Aβ42, ενώ τα επίπεδα της α-Syn στο πλάσμα συσχετίζονταν με την Τp-181. Αφαιρώντας τους 7 ασθενείς με DLB με προφιλ ΕΝΥ παθολογίας τύπου Alzheimer (Τt≥ 376, Aβ42≤580 and ΤP-181≥ 62.5 pg/ml) ανεύρεθηκαν σημαντικά υψηλότερες τιμές για την α-Syn ορού και πλάσματος αλλά οριακά για την πρωτεϊνη ΤP-181 στην ομάδα των LBDs συγκριτικά με την ομάδα ελέγχου. Η ανάλυση ROC έδειξε ότι οι α-Syn και Αβ42 στο ΕΝΥ είχαν την καλύτερη διακριτική ικανότητα μεταξύ PD και DLB. Επιπλέον, η διακριτική ικανότητα μεταξύ PDD και DLB ήταν παρόμοια για τις α-Syn και Αβ42 στο ΕΝΥ. Η α-Syn στον ορό έδειξε την καλύτερη διακριτική ικανότητα μεταξύ των PD και μαρτύρων ή μεταξύ PDD και μαρτύρων. Προέκυψαν τέλος οριακές συσχετίσεις μεταξύ βιοδεικτών της α-Syn και της Τp-181 και συγκεκριμένων νευροψυχολογικών/συμπεριφορικών κλιμάκων. Συμπεράσματα: Η α-Syn και η Αβ42 στο ΕΝΥ και τον ορο θα μπορούσαν να θεωρηθουν εν δυναμει βιοδεικτες για την διαφοροδιαγνωση των ασθενών στο φάσμα της LBD αφού έδειξαν την καλύτερη διακριτική ικανότητα μεταξύ των ομάδων PD- PDD και DLB. Εφ’ όσον επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματα, η α-Syn του ορού, και, σε μικρότερο βαθμό, του πλάσματος, θα μπορούσαν να θεωρηθούν βιοδείκτες διάγνωσης των LBDs, καθώς εμφανίζουν υψηλότερες τιμές σε σχέση με άτομα ελέγχου.

The utility of the Mattis Dementia Rating Scale in Parkinson's disease mild cognitive impairment

2014 ◽  
Vol 20 (6) ◽  
pp. 627-631 ◽  
Author(s):  
Eva Pirogovsky ◽  
Dawn M. Schiehser ◽  
Irene Litvan ◽  
Kristalyn M. Obtera ◽  
Mathes M. Burke ◽  
...  
Keyword(s):  
Parkinson’S Disease ◽  
Parkinson's Disease ◽  
Cognitive Impairment ◽  
Mild Cognitive Impairment ◽  
Rating Scale ◽  
Mattis Dementia Rating Scale ◽  
Dementia Rating Scale

Cut-off score of the Mattis Dementia Rating Scale for screening dementia in Parkinson's disease

2008 ◽  
Vol 23 (11) ◽  
pp. 1546-1550 ◽  
Author(s):  
Gisela Llebaria ◽  
Javier Pagonabarraga ◽  
Jaime Kulisevsky ◽  
Carmen García-Sánchez ◽  
Berta Pascual-Sedano ◽  
...  
Keyword(s):  
Parkinson’S Disease ◽  
Parkinson's Disease ◽  
Rating Scale ◽  
Mattis Dementia Rating Scale ◽  
Dementia Rating Scale

scholarly journals Nonmotor Symptoms of Parkinson’s Disease as Predictors of Dementia

2017 ◽  
Vol 45 (1) ◽  
pp. 97-99 ◽  
Author(s):  
Mohammed Wasif Hussain ◽  
Richard Camicioli
Keyword(s):  
Parkinson’S Disease ◽  
Parkinson's Disease ◽  
Cognitive Decline ◽  
Mini Mental State Examination ◽  
Rating Scale ◽  
Nonmotor Symptoms ◽  
Clinical Dementia Rating ◽  
Increased Risk ◽  
Binary Regression Analysis ◽  
State Examination

AbstractSome nonmotor symptoms (NMS) of Parkinson’s disease (PD) have been shown to increase the risk of developing dementia. A total of 52 PD patients without dementia at baseline were examined for NMS over 36 months. Mini-Mental State Examination, Dementia Rating Scale–2, and caregiver-derived (Clinical Dementia Rating) scores were employed to rate patients as having either clear progression or not. Some 20 of 48 participants (41.7%) had clear cognitive decline. Univariate binary regression analysis was statistically significant for age (odds ratio [OR] (CI95%)=1.24, 1.07–1.45, p=0.006) and orthostatic hypotension (OH) (OR (CI95%)=4.91, 1.24–19.5, p=0.024). Multivariate analysis showed that only age (OR (CI95%)=1.19, 1.0–1.41, p=0.05) and OH (OR (CI95%)=5.57, 1.0–30.97, p=0.05) were correlated with an increased risk of cognitive decline. The presence of OH at baseline may be a significant predictor of progression to dementia in PD.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document