scholarly journals Analytical performance of a low‐cost multiplex polymerase chain reaction human papillomavirus genotyping assay for use in Sub‐Saharan Africa

2018 ◽  
Vol 91 (2) ◽  
pp. 308-316 ◽  
Author(s):  
Kazumi Yamasaki ◽  
Junko Tanaka ◽  
Akemi Kurisu ◽  
Tomoyuki Akita ◽  
Masayuki Ohisa ◽  
...  
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Human Papillomavirus ◽  
Multiplex Polymerase Chain Reaction ◽  
Low Cost ◽  
Analytical Performance ◽  
Sub Saharan Africa ◽  
Chain Reaction ◽  
Genotyping Assay ◽  
Polymerase Chain ◽  
Sub Saharan

scholarly journals Validation and Identification of InvasiveSalmonellaSerotypes in Sub-Saharan Africa by Multiplex Polymerase Chain Reaction: Table 1.

2016 ◽  
Vol 62 (suppl 1) ◽  
pp. S80-S82 ◽  
Author(s):  
Hassan M. Al-Emran ◽  
Ralf Krumkamp ◽  
Denise Myriam Dekker ◽  
Daniel Eibach ◽  
Peter Aaby ◽  
...  
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Multiplex Polymerase Chain Reaction ◽  
Sub Saharan Africa ◽  
Chain Reaction ◽  
Polymerase Chain ◽  
Sub Saharan

scholarly journals Detection and Typing of Human Papillomavirus in Cutaneous Common Warts by Multiplex Polymerase Chain Reaction

2011 ◽  
Vol 21 (7) ◽  
pp. 947-952
Author(s):  
Soon-Yong Choi ◽  
Jong-Ho Lim ◽  
Eun-Jung Kim ◽  
Hei-Sung Kim ◽  
Beom-Joon Kim ◽  
...  
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Human Papillomavirus ◽  
Multiplex Polymerase Chain Reaction ◽  
Chain Reaction ◽  
Common Warts ◽  
Polymerase Chain

Validation of a New Low-Cost, Methanol-Based Fixative for Cervical Cytology and Human Papillomavirus Detection

2018 ◽  
Vol 62 (5-6) ◽  
pp. 393-396 ◽  
Author(s):  
Katia Ramos Moreira Leite ◽  
Thais Silva ◽  
Bruna Naum ◽  
Flavio Canavez ◽  
Juliana Canavez ◽  
...  
Keyword(s):  
Cervical Cancer ◽  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Human Papillomavirus ◽  
Low Income ◽  
Pap Smear ◽  
Low Cost ◽  
Cervical Cytology ◽  
Low Income Countries ◽  
Chain Reaction ◽  
Polymerase Chain

Objective: To test the performance of a new fixative for pap smear collection for liquid-based cervical cytology, CellPreserv® and compare it with the commercially available, PreservCyt® used in the diagnosis and detection of human papillomavirus (HPV). Methods: Seven hundred twenty five women participated in this study after signing an informed consent. The specimens were collected using a traditional device, agitated in PBS, and equally divided in both fixatives. The slides were prepared routinely, stained by Papanicolaou, examined blindly by 2 cytologists, and reviewed by one cytopathologist. To search for HPV, 1,000 μL from each fixative was taken and processed by polymerase chain reaction. Results: Considering the adequacy of samples, both fixatives had similar results – 0.33 and 0.32% of the cases unsatisfactory for PreservCyt® and CellPreserv®, respectively. Considering the 701 satisfactory cases and comparing the new fixative to the traditional fixative, there was 99.3% concordance between both. The results regarding the HPV detection was 100% concordant between the 2 fixatives. Conclusion: The new methanol-based fixative, CellPreserv®, is cheaper and equally efficient for treating cervical cancer screening and for HPV detection, and can be safely used by the health system prevailing in low-income countries.

Virus respiratoires dans les pneumonies associées aux soins

2018 ◽  
Vol 27 (3) ◽  
pp. 217-227
Author(s):  
P. Loubet ◽  
G. Voiriot ◽  
M. Neuville ◽  
B. Visseaux ◽  
J.-F. Timsit
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Multiplex Polymerase Chain Reaction ◽  
Chain Reaction ◽  
Biologie Moléculaire ◽  
Mise En Œuvre ◽  
Polymerase Chain ◽  
Infection Bactérienne

Les pneumonies acquises à l’hôpital (PAH) sont fréquentes. À l’ère des techniques diagnostiques de biologie moléculaire (multiplex polymerase chain reaction), les rares données disponibles estiment que les virus respiratoires sont impliqués dans 22 à 32 % des épisodes. Les patients immunodéprimés constituent probablement la population la plus à risque. La présentation clinique et radiologique ne diffère pas entre pneumonies bactériennes, virales et mixtes (virus–bactérie). L’excrétion prolongée de virus respiratoires dans les voies aériennes a été rapportée chez les patients immunodéprimés. Elle pourrait promouvoir la co-infection bactérienne, associée à des durées d’hospitalisation prolongées. L’acquisition intrahospitalière a été démontrée chez tous les virus respiratoires. Elle encourage la mise en œuvre et le respect des mesures d’hygiène et de confinement, dans l’objectif de protéger soignants, visiteurs et patients. De nombreux points restent largement méconnus, relatifs aux interactions entre virus respiratoires et pathogènes non viraux, aux périodes d’incubation, ou encore aux durées d’excrétion virale. L’amélioration des techniques diagnostiques et l’accumulation de données épidémiologiques et cliniques devraient permettre de mieux appréhender le rôle des virus respiratoires dans les PAH. Cette meilleure connaissance aidera à rationaliser l’utilisation des tests de détection et facilitera l’interprétation de leurs résultats. Elle guidera aussi le clinicien dans l’utilisation future des nombreuses molécules antivirales actuellement en développement clinique chez l’homme.

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