Expression and regulation of pOb24 and lipoprotein lipase genes during adipose conversion

1990 ◽  
Vol 43 (2) ◽  
pp. 103-110 ◽  
Author(s):  
C. Dani ◽  
E.-Z. Amri ◽  
B. Bertrand ◽  
S. Enerback ◽  
G. Bjursell ◽  
...  
Keyword(s):  
Lipoprotein Lipase ◽  
Adipose Conversion

scholarly journals Adipose cell differentiation: evidence for a two-step process in the polyamine-dependent Ob1754 clonal line

1986 ◽  
Vol 238 (1) ◽  
pp. 115-122 ◽  
Author(s):  
E Z Amri ◽  
C Dani ◽  
A Doglio ◽  
J Etienne ◽  
P Grimaldi ◽  
...  
Keyword(s):  
Lipoprotein Lipase ◽  
Mrna Level ◽  
Growth Arrest ◽  
Clonal Line ◽  
Adipose Cell ◽  
Step Process ◽  
Late Emergence ◽  
Adipose Conversion ◽  
Early Expression ◽  
Glycerol 3 Phosphate Dehydrogenase

A subclone of preadipocyte Ob17 cells has been isolated (Ob1754 clonal line). Confluent Ob1754 cells treated with an inhibitor of spermidine and spermine synthesis, methylglyoxal bis(guanylhydrazone), were totally dependent upon putrescine addition for the expression of glycerol-3-phosphate dehydrogenase which behaved as a late marker of adipose conversion. Under these conditions, the early expression of lipoprotein lipase during growth arrest remained unchanged. Studies at the mRNA level showed that the expression of unidentified pOb24 and pGH3 mRNAs, which was parallel to that of lipoprotein lipase, is independent of polyamine addition whereas the late emergence of glycerol-3-phosphate dehydrogenase mRNA was putrescine-dependent and co-ordinated with the expression of pAL422 mRNA encoding for a myelin-P2 homologue [Bernlohr, Angus, Lane, Bolanowski & Kelly (1984) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81, 5468-5472]. The appearance of lipoprotein lipase preceded DNA synthesis and post-confluent mitoses which were both putrescine-dependent and which took place before the appearance of glycerol-3-phosphate dehydrogenase. Thus the adipose conversion of Ob1754 cells involves the expression of at least two separate sets of markers which are differently regulated.

Studies of lipoprotein lipase during the adipose conversion of 3T3 cells

Cell ◽  
1978 ◽  
Vol 13 (2) ◽  
pp. 233-242 ◽  
Author(s):  
Leigh S. Wise ◽  
Howard Green
Keyword(s):  
Lipoprotein Lipase ◽  
3T3 Cells ◽  
Adipose Conversion

Heparin

1985 ◽  
Vol 05 (03) ◽  
pp. 121-126
Author(s):  
L. B. Jaques
Keyword(s):  
Lipoprotein Lipase ◽  
Antithrombin Iii

ZusammenfassungIn vivo bewirkt Heparin das Auftreten einer Lipoprotein-Lipase, einer Diaminoxydase (Histaminase) und anderer Enzyme. In Tierversuchen konnten viele günstige Wirkungen von Heparin und Heparinoiden aufgezeigt werden, wie z.B. Schutzeffekte gegen toxische Medikamente und Prozeduren, gegen Überempfindlichkeitsreaktionen, Änderungen von Hormoneffekten und die Erhöhung der negativen elektrischen Ladung von Körperzellen. Die Einzelwirkungen sind für bestimmte Kettenstrukturen spezifisch. Während Heparin in vitro gerinnungshemmend wirksam ist, zeigt der Vergleich der gerinnungshemmenden Wirkung in der Blutzirkulation mit der chemischen Konzentration im Blut, daß in vivo eine Aktivierung von nicht gerinnungshemmend aktiven Fraktionen bzw. Heparinketten erfolgt. Heparin wird rasch von den Zellen des RES-Systems gegen einen Konzentrationsgradienten aufgenommen, so daß in vivo die Heparinkonzentration im Gefäßendothel lOOOfach höher ist als im Blut.Die Fixierung des Heparins im Endothel vermehrt das elektronegative Potential des Endothels. Diese Wirkung und andere Wirkungen (die Aktivierung von Antithrombin III etc.) sind lokal die Basis der thromboseverhütenden Heparinwirkung. Demnach ist das Endothel das Zielorgan für Heparin.

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