scholarly journals Transforming growth factor-β and substrate stiffness regulate portal fibroblast activation in culture

Hepatology ◽  
2007 ◽  
Vol 46 (4) ◽  
pp. 1246-1256 ◽  
Author(s):  
Zhaodong Li ◽  
Jonathan A. Dranoff ◽  
Erick P. Chan ◽  
Masayuki Uemura ◽  
Jean Sévigny ◽  
...  
Keyword(s):  
Growth Factor ◽  
Transforming Growth Factor ◽  
Transforming Growth Factor Β ◽  
Substrate Stiffness ◽  
Fibroblast Activation ◽  
Portal Fibroblast

Toll-like Receptor 9 Signaling Is Augmented in Systemic Sclerosis and Elicits Transforming Growth Factor β-Dependent Fibroblast Activation

2016 ◽  
Vol 68 (8) ◽  
pp. 1989-2002 ◽  
Author(s):  
Feng Fang ◽  
Roberta Goncalves Marangoni ◽  
Xingchun Zhou ◽  
Yang Yang ◽  
Boping Ye ◽  
...  
Keyword(s):  
Systemic Sclerosis ◽  
Growth Factor ◽  
Transforming Growth Factor ◽  
Transforming Growth Factor Β ◽  
Toll Like Receptor ◽  
Fibroblast Activation

Perianale Fisteln bei CED: vom Mausmodell zur Klinik

2018 ◽  
Vol 75 (5) ◽  
pp. 287-294
Author(s):  
Michael Scharl
Keyword(s):  
Growth Factor ◽  
Morbus Crohn ◽  
Transforming Growth Factor ◽  
Transforming Growth Factor Β ◽  
Interleukin 13

Zusammenfassung. Fisteln stellen nach wie vor eine der wichtigsten Komplikationen bei Patienten mit Morbus Crohn dar. Bei mindestens einem Drittel aller Morbus Crohn Patienten treten im Laufe der Erkrankung Fisteln auf. Eine dauerhafte Heilung der Fistel wird jedoch, auch unter Ausschöpfung sämtlicher medikamentöser und chirurgischer Therapieoptionen, nur in rund einem Drittel dieser Patienten erreicht. Der genaue molekulare Mechanismus der Fistelentstehung ist bis heute nicht ganz klar. Aus histopathologischer Sichtweise stellen Fisteln eine röhrenartige Struktur dar, welche von flachen epithelartigen Zellen ausgekleidet ist. Als ursächlicher Entstehungsmechanismus wird dabei die sogenannte epitheliale-zu-mesenchymale Transition (EMT) angesehen und es kann eine starke Expression der Entzündungsmediatoren Tumor Nekrose Faktor, Interleukin-13 und Transforming Growth Factor β in den Fistelarealen nachgewiesen werden. Zusätzlich zu den bereits etablierten, medikamentösen Therapieoptionen, also Antibiotika, Immunmodulatoren und anti-TNF Antikörper, stellt insbesondere der Einsatz der mesenchymalen Stammzelltherapie einen erfolgversprechenden Therapieansatz für die Zukunft dar.

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