scholarly journals Retrobulbar embryonal tumor with multilayered rosettes in a golden retriever dog

2020 ◽  
Author(s):  
Bianca C. Martins ◽  
Jason Struthers ◽  
Jeffrey R. Abbott ◽  
Caryn E. Plummer
2008 ◽  
Vol 36 (S 01) ◽  
pp. S67-S72
Author(s):  
J. Jensen ◽  
I. Nolte

Zusammenfassung Gegenstand und Ziel: Die Aufnahme von Abfällen oder Kadavern durch Hunde als Aasfresser ist nicht ungewöhnlich. Bisher wurden in diesem Zusammenhang vor allem akute gastrointestinale Symptome beschrieben. In der neueren Literatur finden sich jedoch auch Berichte über zum Teil schwere neurologische Störungen. Die Zielsetzung der vorliegenden Untersuchung war die Beschreibung von Rassen-, Altersund Geschlechtsverteilung sowie Symptomen und Prognose bei durch die Aufnahme von Unrat hervorgerufenen Intoxikationen. Untersuchungsgut, Material und Methode: Daten von im Zeitraum Dezember 2003 bis Juli 2007 stationär aufgenommenen Patienten wurden retrospektiv auf Hinweise für eine durch Aufnahme von Unrat ausgelöste Intoxikation untersucht. Ergebnisse: Insgesamt konnten 26 Hunde mit einer “Müllintoxikation” identifiziert werden. Achtzehn Hunde waren weiblich und nur acht männlich. Das mittlere Alter lag bei 4,4 Jahren (6 Monate bis 14 Jahre). Die am häufigsten vertretenen Rassen waren Labrador Retriever (n = 5), Golden Retriever und Jack Russell Terrier (je n = 3). 17 Hunde (65%) zeigten zentralnervöse Veränderungen. Bei 10 dieser Hunde war die Aufnahme von Unrat anamnestisch gesichert. Schlussfolgerungen: Neurologische Störungen konnten bei über der Hälfte der untersuchten Hunde festgestellt werden. In zukünftigen Untersuchungen sollte deshalb zur Identifizierung möglicher auslösender Substanzen besonderer Wert auf eine umfangreiche toxikologische Abklärung solcher Fälle gelegt werden. Klinische Relevanz: Bei plötzlichem Auftreten von zentralnervösen Symptomen sollte auch an Intoxikationen durch die Aufnahme von Unrat gedacht werden. Die Therapie erfolgt soweit möglich durch Dekontamination sowie symptomatisch. Die Prognose ist in der Regel gut.


2018 ◽  
Vol 10 (2) ◽  
pp. 139
Author(s):  
S. Praveen ◽  
Shibu Simon ◽  
Aliciah Marie Kuriakose ◽  
M. Arokia Robert ◽  
Alanteena Jacob

2020 ◽  
Vol 22 (Supplement_3) ◽  
pp. iii326-iii326
Author(s):  
Shimpei Kusano ◽  
Junya Fujimura ◽  
Megumi Fujiwara ◽  
Akinori Yaguchi ◽  
Takeshi Ishibashi ◽  
...  

Abstract Embryonal tumor with multilayered rosettes (ETMR) is new entity defined in the 4th revised edition of the WHO classification of tumors of the central nervous system. Although radical resection, radiotherapy, and multiagent chemotherapy are considered to be necessary for ETMR, the efficacy of chemotherapy for ETMR in Japan has not been established. Here, we report different clinical courses for two children with localized ETMR treated with the St. Jude medulloblastoma-96 (SJMB96) regimen, which consists of four cycles of high-dose chemotherapy with autologous peripheral blood stem cell transplantation. For both children, the diagnosis of ETMR, C19MC-altered was confirmed after gross total tumor resection. Multiagent chemotherapy was administered following cranio-spinal irradiation with local boost. One month after completion of the treatment, one patient experienced local recurrence but has been in remission for over 2 years after tumor resection and stereotactic irradiation with a CyberKnife and treatment every three weeks with bevacizumab. The other patient also experienced local recurrence after the third cycle of chemotherapy and several times thereafter. Although she again underwent tumor resection and local irradiation, her tumor grew larger and invaded. Because her prognosis was very poor, her parents choose only palliative care. Based on our experience, we believe that continuous chemotherapy at conventional doses is preferred over intensive-dose chemotherapy such as SJMB96. However, the number of reports on chemotherapy for ETMR is still small, and a prospective multicenter trial is needed to establish effective chemotherapy for ETMR.


2016 ◽  
Vol 52 (5) ◽  
pp. 319-324 ◽  
Author(s):  
Stephanie Engel ◽  
Karen Marie Hilling ◽  
Travis Kuder Meuten ◽  
Chad Brendan Frank ◽  
Angela J. Marolf

ABSTRACT Primary hypodipsic hypernatremia is a rarely reported disease in dogs. Reported underlying causes associated with this disease in dogs include congenital malformations, encephalitis, intracranial neoplasia, and pressure atrophy of the hypothalamus secondary to hydrocephalus. The dog in this report had an infiltrative neoplastic disorder, likely causing damage to the hypothalamic osmoreceptors responsible for the thirst generation. The neoplastic process was identified histopathologically as glioblastoma multiforme, an unusual tumor to occur in a dog this young. A tumor of the central nervous system causing physical destruction of the osmoreceptors has rarely been reported in dogs and none of the previously reported cases involved a glial cell tumor.


2010 ◽  
Vol 41 (5) ◽  
pp. 557-557 ◽  
Author(s):  
L. Van Den Berg ◽  
S. M. Van Den Berg ◽  
E. E. C. P. Martens ◽  
H. A. W. Hazewinkel ◽  
N. A. Dijkshoorn ◽  
...  

2010 ◽  
Vol 20 (1) ◽  
pp. 64-70 ◽  
Author(s):  
Eder Zucconi ◽  
Marcos Costa Valadares ◽  
Natássia M. Vieira ◽  
Carlos R. Bueno ◽  
Mariane Secco ◽  
...  

1992 ◽  
Vol 43 (1-2) ◽  
pp. 428-435 ◽  
Author(s):  
Rhiannon M. Hughes-Benzie ◽  
Alasdair G. W. Hunter ◽  
Judith E. Allanson ◽  
Alex E. Mackenzie

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