A new and simple resonance Rayleigh scattering method for human serum albumin using graphite oxide as probe

Luminescence ◽  
2012 ◽  
Vol 28 (6) ◽  
pp. 842-846 ◽  
Author(s):  
Shengmian Wang ◽  
Lili Xu ◽  
Lisheng Wang ◽  
Aihui Liang ◽  
Zhiliang Jiang
1986 ◽  
Vol 29 (1-4) ◽  
pp. 1407-1409 ◽  
Author(s):  
G. Albanese ◽  
A. Deriu ◽  
F. Cavatorta ◽  
V. F. Krupyanskii ◽  
I. P. Suzdalev ◽  
...  

2013 ◽  
Vol 2013 ◽  
pp. 1-7
Author(s):  
Weiwei Zhu ◽  
Qi Wang ◽  
Dan Su

The interaction of cadmium sulphide nanoparticles[(CdS)n]with proteins has been studied by resonance Rayleigh scattering spectra (RRS). Below the isoelectric point, proteins such as bovine serum albumin (BSA), human serum albumin (HSA), lysozyme (Lys), hemoglobin (HGB), and ovalbumin (OVA) can bind withCdSnto form macromolecules by virtue of electrostatic attraction and hydrophobic force. It can result in the enhancement of resonance Rayleigh scattering spectra (RRS) intensity. Their maximum scattering peaks were 280 nm, and there was a smaller peak at 370 nm. The scattering enhancement (ΔIRRS) is directly proportional to the concentration of proteins. A new RRS method for the determination of trace proteins using uncappedCdSnnanoparticles probe has been developed. The detection limits are 19.6 ng/mL for HSA, 16.7 ng/mL for BSA, 18.5 ng/mL for OVA, 80.2 ng/mL for HGB, and 67.4 ng/mL for Lys, separately. In this work, the optimum condition of reaction, the effect of foreign, and the analytical application had been investigated.


2013 ◽  
Vol 647 ◽  
pp. 769-773
Author(s):  
Xin Hui Zhang ◽  
Li Li Xu ◽  
Ai Hui Liang ◽  
Zhi Liang Jiang

Graphite oxide (GO) was prepared by Hummer procedure, and can be dispersed to obtain stable GO nanocolloid solution by ultrasonic wave. The GO exhibited a weak fluorescence peak at 425 nm in pH 4.6 HAc-NaAc buffer solution. Upon addition of human serum albumin (HSA), it combined with GO nanoprobe to form big HSA-GO particles that caused the fluorescence peak increasing. The increased fluorescence intensity was linear to HSA concentration in the range of 2-200 μg/mL. Thus, a new and simple fluorescence method was proposed for the determination of HSA in real sample.


1969 ◽  
Vol 08 (01) ◽  
pp. 15-21 ◽  
Author(s):  
K. E. Scheer ◽  
J. Heep ◽  
W. Maier-Borst ◽  
W. J. Lorenz ◽  
H. Sinn ◽  
...  

ZusammenfassungNach tierexperimentellen Voruntersuchungen wurde die Placentographie mit trägerfreiem 113Inm -HSA als klinische Methode eingeführt. Vor Amniocentesen und bei Verdacht auf Placenta praevia werden Placentographien geschrieben. Den Schwangeren wird eine Aktivität von 500 μCi in die Cubitalvene injiziert. Die der Aktivität entsprechende Indiummenge ist kleiner als 0,1 ng. Die fetale Strahlenbelastung liegt unter lOmrad. Bei Anwendung von 113Inm-HSA entfällt eine Blockade der mütterlichen und fetalen Schilddrüsen. Die genaue Abgrenzung einer Placenta praevia wird nicht durch eine Blasenaktivität beeinträchtigt.Es wurden bisher 19 Placentalokalisationen durchgeführt. In allen Fällen konnte der Placentasitz eindeutig festgestellt werden. Bedingt durch die lange Liegezeit beim Aufnehmen eines Szintigramms kam es in zwei Fällen zu einem Vena-Cava-Kompressions-Syndrom. Zur Verhinderung dieser klinischen Zwischenfälle werden inzwischen Placentographien mit der Anger-Kamera aufgenommen. Mit Hilfe des divergierenden Kollimators konnte der gesamte Abdominalbereich erfaßt werden. Die Aufnahmezeit konnte auf 7 — 10 Minuten verkürzt werden. Die intravenöse injizierte Aktivität betrug bei dieser Methode ebenfalls 500 μCi. Der diagnostische Aussagewert der Kamerabilder ist szintigraphischen Aufnahmen gleichwertig.


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