PNA Hybrid Sequences as Recognition Units in SNARE-Protein-Mimicking Peptides

2018 ◽  
Vol 57 (45) ◽  
pp. 14932-14936 ◽  
Author(s):  
Barbara E. Hubrich ◽  
Pawan Kumar ◽  
Hermann Neitz ◽  
Matthias Grunwald ◽  
Tobias Grothe ◽  
...  
Molecules ◽  
2021 ◽  
Vol 26 (10) ◽  
pp. 2937
Author(s):  
Naima Agouram ◽  
El Mestafa El Hadrami ◽  
Abdeslem Bentama

Natural peptides are an important class of chemical mediators, essential for most vital processes. What limits the potential of the use of peptides as drugs is their low bioavailability and enzymatic degradation in vivo. To overcome this limitation, the development of new molecules mimicking peptides is of great importance for the development of new biologically active molecules. Therefore, replacing the amide bond in a peptide with a heterocyclic bioisostere, such as the 1,2,3-triazole ring, can be considered an effective solution for the synthesis of biologically relevant peptidomimetics. These 1,2,3-triazoles may have an interesting biological activity, because they behave as rigid link units, which can mimic the electronic properties of amide bonds and show bioisosteric effects. Additionally, triazole can be used as a linker moiety to link peptides to other functional groups.


2020 ◽  
Vol 46 (08/09) ◽  
pp. 375-378
Author(s):  
M. C. Martens ◽  
L. Boeckmann ◽  
S. Emmert

ZusammenfassungDie Rostocker Hautklinik ist Europäisches Referenznetzwerkzentrum für seltene Hauterkrankungen mit den besonderen Schwerpunkten Xeroderma pigmentosum und Ichthyosen. Diese Themen vertreten wir auch in der medizinischen Grundlagenforschung.Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine seltene, autosomal-rezessive Erkrankung, die entsprechend der Gendefekte in 7 Komplementationsgruppen – XP-A bis XP-G sowie die sog. XP-Variante (XP-V) – eingeteilt wird. XP ist ein Nukleotid-Exzisions-Reparatur-Defektsyndrom und äußert sich v. a. durch vorzeitige Hautalterung und frühzeitige Entwicklung von Hauttumoren.Das seltene, neurokutane CEDNIK-Syndrom ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, der eine Loss-of-Function-Mutation in SNAP29 zugrunde liegt. SNAP29 ist ein SNARE-Protein und an intrazellulären Membranfusionen beteiligt. CEDNIK ist ein Akronym für den mit dem Syndrom assoziierten Symptomkomplex aus zerebraler Dysgenese, Neuropathie, Ichthyose und Palmoplantarkeratosen. CEDNIK-Patienten weisen neben der Ichthyose zudem Gedeihstörungen, eine psychomotorische Retardierung und faziale Dysmorphien auf.


2021 ◽  
Author(s):  
Barbara E. Hubrich ◽  
Jan‐Dirk Wehland ◽  
Mike C. Groth ◽  
Anastasiya Schirmacher ◽  
Raphael Hubrich ◽  
...  

Glia ◽  
2011 ◽  
Vol 59 (10) ◽  
pp. 1472-1488 ◽  
Author(s):  
Vanessa Schubert ◽  
David Bouvier ◽  
Andrea Volterra

2019 ◽  
Vol 1861 (3) ◽  
pp. 670-676 ◽  
Author(s):  
Zahia Fezoua-Boubegtiten ◽  
Benoit Hastoy ◽  
Pier Scotti ◽  
Alexandra Milochau ◽  
Katell Bathany ◽  
...  

2005 ◽  
Vol 97 (10) ◽  
pp. 10M521
Author(s):  
R. P. Guertin ◽  
R. Valluzzi ◽  
T. E. Haas ◽  
D. Pochan
Keyword(s):  

2001 ◽  
Vol 285 (2) ◽  
pp. 320-327 ◽  
Author(s):  
Alok Shukla ◽  
Thomas Juhl Corydon ◽  
Søren Nielsen ◽  
Hans Jürgen Hoffmann ◽  
Ronald Dahl

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