Embolization of Vascular Malformations via In Situ Photocrosslinking of Mechanically Reinforced Alginate Microfibers using an Optical‐Fiber‐Integrated Microfluidic Device

2021 ◽  
Vol 33 (14) ◽  
pp. 2006759
Author(s):  
Jongkyeong Lim ◽  
Geunho Choi ◽  
Kye Il Joo ◽  
Hyung Joon Cha ◽  
Joonwon Kim
Lab on a Chip ◽  
2021 ◽  
Author(s):  
Zhiqi Zhao ◽  
Qiujin Li ◽  
Linna Chen ◽  
Yu Zhao ◽  
Jixian Gong ◽  
...  

Flexible biosensors for monitoring systems have emerged as a promising portable diagnostics platform due to their potential for in situ point-of-care (POC) analytic devices. Assessment of biological analytes in sweat...


2021 ◽  
Author(s):  
Zhikai Zhao ◽  
Chenyang Guo ◽  
Lifa Ni ◽  
Xueyan Zhao ◽  
Surong Zhang ◽  
...  

We develop a method based on the mechanically controllable break junction technique to investigate the electron transport properties of single molecular junctions upon fiber waveguided light. In our strategy, a...


2018 ◽  
Vol 102 ◽  
pp. 504-509 ◽  
Author(s):  
Bobin Lee ◽  
Jin-Ho Park ◽  
Ju-Young Byun ◽  
Joon Heon Kim ◽  
Min-Gon Kim

2020 ◽  
Vol 47 (12) ◽  
pp. 1204002
Author(s):  
周炜航 Zhou Weihang ◽  
叶青 Ye Qing ◽  
叶蕾 Ye Lei ◽  
李璇 Li Xuan ◽  
曾朝智 Zeng Chaozhi ◽  
...  

Micromachines ◽  
2018 ◽  
Vol 9 (8) ◽  
pp. 370 ◽  
Author(s):  
Tatsuhiro Fukuba ◽  
Takuroh Noguchi ◽  
Kei Okamura ◽  
Teruo Fujii

Total ATP (adenosine triphosphate) concentration is a useful biochemical parameter for detecting microbial biomass or biogeochemical activity anomalies in the natural environment. In this study, we describe the development and evaluation of a new version of in situ ATP analyzer improved for the continuous and quantitative determination of ATP in submarine environments. We integrated a transparent microfluidic device containing a microchannel for cell lysis and a channel for the bioluminescence L–L (luciferin–luciferase) assay with a miniature pumping unit and a photometry module for the measurement of the bioluminescence intensity. A heater and a temperature sensor were also included in the system to maintain an optimal temperature for the L–L reaction. In this study, the analyzer was evaluated in deep sea environments, reaching a depth of 200 m using a remotely operated underwater vehicle. We show that the ATP analyzer successfully operated in the deep-sea environment and accurately quantified total ATP within the concentration lower than 5 × 10−11 M.


2011 ◽  
Vol 29 (2) ◽  
pp. 251-260 ◽  
Author(s):  
Rafael Fabiano M. Rosa ◽  
Paulo Ricardo G. Zen ◽  
Carla Graziadio ◽  
Giorgio Adriano Paskulin

OBJETIVO: Revisar as características clínicas, etiológicas e diagnósticas da síndrome de deleção 22q11 e sua associação com as cardiopatias congênitas. FONTES DOS DADOS: Foram pesquisados artigos científicos presentes nos portais Medline, Lilacs e SciELO, utilizando-se descritores específicos como "22q11", "DiGeorge syndrome", "velocardiofacial syndrome", "congenital heart defects" e "cardio-vascular malformations". O período adotado para a revisão foi de 1980 a 2009. SÍNTESE DOS DADOS: As malformações cardíacas são os defeitos congênitos observados mais frequentemente ao nascimento e representam um problema importante de Saúde Pública. Dentre suas principais causas conhecidas destaca-se a síndrome de deleção 22q11, também chamada de síndrome de DiGeorge, síndrome velocardiofacial e CATCH22. Trata-se de uma doença autossômica domi-nante caracterizada por um fenótipo altamente variável, o que dificulta em muito seu reconhecimento clínico. Além disso, a maior parte dos pacientes apresenta uma microdeleção identificada principalmente por técnicas de citogenética molecular, como a hibridização in situ fluorescente, pouco disponíveis em nosso meio. De forma similar a outras síndromes, a síndrome de deleção 22q11 associa-se a certos defeitos cardíacos específicos, no caso os do tipo conotruncal. Apesar disso, não há ainda na literatura um consenso sobre quais os pacientes com car-diopatia congênita que deveriam ser investigados para a síndrome de deleção 22q11. CONCLUSÕES: Cardiologistas e cirurgiões cardíacos, espe-cialmente pediátricos, devem estar cientes das peculiaridades e dos cuidados dispensados à síndrome de deleção 22q11. Os indivíduos com a síndrome apresentam comumente alterações envolvendo vários sistemas, o que pode levar a dificuldades e a complicações durante seu manejo clínico e cirúrgico.


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